Estratto determina n. 1363/2019 del 16 settembre 2019
Medicinale: BORGHES.
Titolare A.I.C.: Genetic S.p.a., via G. Della Monica n. 26 -
84083 Castel San Giorgio (SA) Italia.
Confezioni:
«5 mg compressa rivestita con film» 28 compresse in blister
PA/AL/PVC-AL - A.I.C. n. 045176017 (in base 10);
«10 mg compressa rivestita con film» 28 compresse in blister
PA/AL/PVC-AL - A.I.C. n. 045176029 (in base 10);
«20 mg compressa rivestita con film» 28 compresse in blister
PA/AL/PVC-AL - A.I.C. n. 045176031 (in base 10);
«40 mg compressa rivestita con film» 28 compresse in blister
PA/AL/PVC-AL - A.I.C. n. 045176043 (in base 10).
Forma farmaceutica: compressa rivestita con film.
Validita' prodotto integro: tre anni.
Composizione: ciascuna compressa rivestita con film di «Borghes»
5 mg contiene:
principio attivo: 5 mg di rosuvastatina (come rosuvastatina
sale di calcio 5,21 mg);
eccipienti:
nucleo della compressa: lattosio monoidrato, cellulosa
microcristallina (Tipo 102), crospovidone, magnesio citrato
tribasico, magnesio stearato;
rivestimento della compressa: Opadry® II giallo (32K220023),
ipromellosa (HPMC2910), lattosio monoidrato, titanio diossido,
triacetina, ferro ossido, giallo.
Ciascuna compressa rivestita con film di «Borghes» 10 mg
contiene:
principio attivo: 10 mg di rosuvastatina (come rosuvastatina
sale di calcio 10,42 mg);
eccipienti:
nucleo della compressa: lattosio monoidrato, cellulosa
microcristallina (Tipo 102), crospovidone, magnesio citrato
tribasico, magnesio stearato;
rivestimento della compressa: Opadry® II rosa (32K240026),
ipromellosa (HPMC2910), lattosio monoidrato, titanio diossido,
triacetina, ferro ossido, rosso.
Ciascuna compressa rivestita con film di «Borghes» 20 mg
contiene:
principio attivo: 20 mg di rosuvastatina (come rosuvastatina
sale di calcio 20,83 mg);
eccipienti:
nucleo della compressa: lattosio monoidrato, cellulosa
microcristallina (Tipo 102), crospovidone, magnesio citrato
tribasico, magnesio stearato;
rivestimento della compressa: Opadry® II rosa (32K240034),
ipromellosa (HPMC2910), lattosio monoidrato, titanio diossido,
triacetina, ferro ossido, rosso.
Ciascuna compressa rivestita con film di «Borghes» 40 mg
contiene:
principio attivo: 40 mg di rosuvastatina (come rosuvastatina
sale di calcio 41.68 mg);
eccipienti:
nucleo della compressa: lattosio monoidrato, cellulosa
microcristallina (Tipo 102), crospovidone, magnesio citrato
tribasico, magnesio stearato;
rivestimento della compressa: Opadry® II rosa (32K240026),
ipromellosa (HPMC2910), lattosio monoidrato, titanio diossido,
triacetina, ferro ossido, rosso.
Officine di produzione:
produttore del principio attivo: Aurobindo Pharma Limited,
Unita' XI, Survey N.61-66, I.D.A - Ranasthalam Mandal Srikakulam
District - Pydibhimavaram Village, Andhra Pradesh 532409 India;
produttore del prodotto finito, confezionamento primario e
secondario, controllo di qualita': Genetic S.p.a., Contrada Canfora -
Fisciano 84084 (SA) Italia;
rilascio dei lotti: Genetic S.p.a., Contrada Canfora - 84084
Fisciano (SA) Italia.
Indicazioni terapeutiche:
trattamento dell'ipercolesterolemia:
adulti, adolescenti e bambini di 6 anni di eta' e piu' grandi
con ipercolesterolemia primaria (tipo IIa, inclusa
l'ipercolesterolemia familiare di tipo eterozigote) o dislipidemia
mista (tipo IIb) in aggiunta alla dieta quando la risposta a
quest'ultima e ad altri trattamenti non farmacologici (es. esercizio
fisico, riduzione ponderale) risulta essere inadeguata;
ipercolesterolemia familiare di tipo omozigote, in aggiunta
alla dieta e ad altri trattamenti ipolipemizzanti (ad esempio LDL
aferesi) o quando tali trattamenti non risultano appropriati;
prevenzione degli eventi cardiovascolari: prevenzione di eventi
cardiovascolari maggiori in pazienti ritenuti ad alto rischio di
insorgenza di un primo evento cardiovascolare, come terapia
aggiuntiva alla correzione di altri fattori di rischio.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezioni:
«5 mg compressa rivestita con film» 28 compresse in blister
PA/AL/PVC-AL - A.I.C. n. 045176017 (in base 10). Classe di
rimborsabilita': A. Prezzo ex-factory (IVA esclusa): € 3,51. Prezzo
al pubblico (IVA inclusa): € 6,58. Nota AIFA 13;
«10 mg compressa rivestita con film» 28 compresse in blister
PA/AL/PVC-AL - A.I.C. n. 045176029 (in base 10). Classe di
rimborsabilita': A. Prezzo ex-factory (IVA esclusa): € 4,27. Prezzo
al pubblico (IVA inclusa): € 8,00. Nota AIFA 13;
«20 mg compressa rivestita con film» 28 compresse in blister
PA/AL/PVC-AL - A.I.C. n. 045176031 (in base 10). Classe di
rimborsabilita': A. Prezzo ex-factory (IVA esclusa): € 6,45. Prezzo
al pubblico (IVA inclusa): € 12,10. Nota AIFA 13;
«40 mg compressa rivestita con film» 28 compresse in blister
PA/AL/PVC-AL - A.I.C. n. 045176043 (in base 10). Classe di
rimborsabilita': A. Prezzo ex-factory (IVA esclusa): € 6,72. Prezzo
al pubblico (IVA inclusa): € 12,60. Nota AIFA 13.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente
determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1-bis del
decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo
economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale «Borghes» (rosuvastatina) e' classificato, ai sensi
dell'art. 12, comma 5 del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni e integrazioni, denominata classe C(nn).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Borghes» (rosuvastatina) e' la seguente: medicinale soggetto a
prescrizione medica (RR).
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determina.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive
modificazioni e integrazioni, che impone di non includere negli
stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del
prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a
indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento
dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per
l'Unione europea (elenco EURD), di cui all'art. 107-quater, par. 7)
della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia
europea dei medicinali, preveda la presentazione dei rapporti
periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale. In
tal caso il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza
per questo medicinale in accordo con l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.