Estratto determina AAM/PPA n. 700 del 12 settembre 2019 
 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale fino ad ora intestato a nome della  societa'  Teva  Italia
S.r.l., codice fiscale 11654150157, con sede  legale  in  P.le  Luigi
Cadorna, 4, 20123 Milano, Italia (IT). 
    Trasferimento di titolarita': MC1/2019/391 
    Cambio nome: C1B/2019/1467 
    Numero procedura europea: DE/H/4665/001-002/IB/004/G 
    Medicinale: NEBIVOLOLO e IDROCLOROTIAZIDE TEVA 
    A.I.C. n.: 
      044392013 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  10
compresse in blister Pvc/Aclar/Al; 
      044392025 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister Pvc/Aclar/Al; 
      044392037 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister Pvc/Aclar/Al; 
      044392049 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  50
compresse in blister Pvc/Aclar/Al; 
      044392052 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  56
compresse in blister Pvc/Aclar/Al; 
      044392064 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  90
compresse in blister Pvc/Aclar/Al; 
      044392076 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  98
compresse in blister Pvc/Aclar/Al; 
      044392088 - «5mg/12,5 mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister Pvc/Aclar/Al; 
      044392090  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  10
compresse in blister Pvc/Aclar/Al; 
      044392102  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister Pvc/Aclar/Al; 
      044392114  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister Pvc/Aclar/Al; 
      044392126  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  50
compresse in blister Pvc/Aclar/Al; 
      044392138  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  56
compresse in blister Pvc/Aclar/Al; 
      044392140  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  90
compresse in blister Pvc/Aclar/Al; 
      044392153  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  98
compresse in blister Pvc/Aclar/Al; 
      044392165 -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister Pvc/Aclar/Al; 
      044392177 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  10
compresse in blister Pvc/Aclar/Pvc/Al; 
      044392189 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister Pvc/Aclar/Pvc/Al; 
      044392191 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister Pvc/Aclar/Pvc/Al; 
      044392203 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  50
compresse in blister Pvc/Aclar/Pvc/Al; 
      044392215 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  56
compresse in blister Pvc/Aclar/Pvc/Al; 
      044392227 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  90
compresse in blister Pvc/Aclar/Pvc/Al; 
      044392239 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  98
compresse in blister Pvc/Aclar/Pvc/Al; 
      044392241 - «5mg/12,5 mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister Pvc/Aclar/Pvc/Al; 
      044392254  -  «5mg/25mg  compresse  rivestite  con   film»   10
compresse in blister Pvc/Aclar/Pvc/Al; 
      044392266  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister Pvc/Aclar/Pvc/Al; 
      044392278  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister Pvc/Aclar/Pvc/Al; 
      044392280  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  50
compresse in blister Pvc/Aclar/Pvc/Al; 
      044392292  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  56
compresse in blister Pvc/Aclar/Pvc/Al; 
      044392304  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  90
compresse in blister Pvc/Aclar/Pvc/Al; 
      044392316  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  98
compresse in blister Pvc/Aclar/Pvc/Al; 
      044392328 -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister Pvc/Aclar/Pvc/Al; 
      044392330 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  10
compresse in blister Opa/Al/Pvc/Al; 
      044392342 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister Opa/Al/Pvc/Al; 
      044392355 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister Opa/Al/Pvc/Al; 
      044392367 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  50
compresse in blister Opa/Al/Pvc/Al; 
      044392379 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  56
compresse in blister Opa/Al/Pvc/Al; 
      044392381 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  90
compresse in blister Opa/Al/Pvc/Al; 
      044392393 - «5mg/12,5  mg  compresse  rivestite  con  film»  98
compresse in blister Opa/Al/Pvc/Al; 
      044392405 - «5mg/12,5 mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister Opa/Al/Pvc/Al; 
      044392417  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  10
compresse in blister Opa/Al/Pvc/Al; 
      044392429  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  28
compresse in blister Opa/Al/Pvc/Al; 
      044392431  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse in blister Opa/Al/Pvc/Al; 
      044392443  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  50
compresse in blister Opa/Al/Pvc/Al; 
      044392456  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  56
compresse in blister Opa/Al/Pvc/Al; 
      044392468  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  90
compresse in blister Opa/Al/Pvc/Al; 
      044392470  -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  98
compresse in blister Opa/Al/Pvc/Al; 
      044392482 -  «5mg/25  mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister Opa/Al/Pvc/Al; 
alla societa' Accord Healthcare S.L.U.,  con  sede  legale  in  World
Trade Center, Moll de Barcelona, s/n, Edifici Est  6a  planta,  08039
Barcelona, Spagna (ES). 
    Con variazione della denominazione del medicinale in:  NEBIVOLOLO
e IDROCLOROTIAZIDE ACCORD. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.