Con la determina n. aRM - 136/2019 - 546 del 17 settembre 2019 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Chiesi
Farmaceutici S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: MANIDIPINA CHIESI. 
      confezione: 038609018; 
      descrizione: «10 mg compresse» 14 compresse; 
      confezione: 038609020; 
      descrizione: «10 mg compresse» 28 compresse; 
      confezione: 038609032; 
      descrizione: «10 mg compresse» 56 compresse; 
      confezione: 038609044; 
      descrizione: «20 mg compresse» 14 compresse; 
      confezione: 038609057; 
      descrizione: «20 mg compresse» 28 compresse; 
      confezione: 038609069; 
      descrizione: «20 mg compresse» 56 compresse. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.