Con la determina n. aRM - 134/2019 - 40 del 17 settembre 2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia  ella  Pfizer  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: MEROPENEM PFIZER; 
      confezione: 039971015; 
      descrizione: «500 mg polvere per soluzione  iniettabile  o  per
infusione» 1 flaconcino in vetro; 
      confezione: 039971027; 
      descrizione: «500 mg polvere per soluzione  iniettabile  o  per
infusione» 10 flaconcini in vetro; 
      confezione: 039971039; 
      descrizione: «1 g  polvere  per  soluzione  iniettabile  o  per
infusione» 1 flaconcino in vetro; 
      confezione: 039971041; 
      descrizione: «1 g  polvere  per  soluzione  iniettabile  o  per
infusione» 10 flaconcini in vetro. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.