Estratto determina AAM/PPA n. 762 del 30 settembre 2019 
 
    Autorizzazione della variazione: variazione di  tipo  II:  B.I.z)
altra variazione, relativamente al medicinale ESCITALOPRAM LABORATORI
EUROGENERICI. 
    Numero di procedura: n. PT/H/1101/001-004/II/004. 
    E' autorizzato l'aggiornamento  dell'ASMF  di  un  produttore  di
principio attivo con cambio nell'indirizzo del sito di produzione. 
    Titolare A.I.C.: EG S.p.a., con sede legale e  domicilio  fiscale
in Milano, via Pavia n. 6 -  cap  20136  Italia,  codice  fiscale  n.
12432150154. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.