Con la determina n. aRM - 149/2019 - 2801 del 23  settembre  2019
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219,  su  rinuncia  della  Alfred  E.
Tiefenbacher  Gmbh  &  Co.  KG,  l'autorizzazione  all'immissione  in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: TENOFOVIR DISOPROXIL TIEFENBACHER: 
      confezione: A.I.C. n. 046671018; 
      descrizione: «245 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in flacone hdpe; 
      confezione: A.I.C. n. 046671020; 
      descrizione:  «245  mg  compresse  rivestite  con   film»   500
compresse in flacone hdpe; 
      confezione: A.I.C. n. 046671032; 
      descrizione: «245 mg compresse rivestite con film» 30 compresse
in blister al/al; 
      confezione: A.I.C. n. 046671044; 
      descrizione: «245 mg compresse rivestite con film» 60 compresse
in blister al/al; 
      confezione: A.I.C. n. 046671057; 
      descrizione: «245 mg compresse rivestite con film» 90 compresse
in blister al/al. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.