Estratto determina AAM/PPA n. 809 dell'8 ottobre 2019 
 
    Codice pratica: C1B/2019/1151. 
    Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C. 
    E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale DUROGESIC
anche nelle confezioni di seguito indicate. 
    Confezioni: 
      «12 mcg/ora cerotti  transdermici»  4  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212103 (base 10) 0VVHG7 (base 32); 
      «12 mcg/ora cerotti  transdermici»  5  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212115 (base 10) 0VVHGM (base 32); 
      «12 mcg/ora cerotti  transdermici»  8  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212127 (base 10) 0VVHGZ (base 32); 
      «12 mcg/ora cerotti transdermici»  10  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212139 (base 10) 0VVHHC (base 32); 
      «12 mcg/ora cerotti transdermici»  16  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212141 (base 10) 0VVHHF (base 32); 
      «12 mcg/ora cerotti transdermici»  20  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212154 (base 10) 0VVHHU (base 32); 
      «12 mcg/ora cerotti transdermici»  30  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212166 (base 10) 0VVHJ6 (base 32); 
      «25 mcg/ora cerotti  transdermici»  4  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212178 (base 10) 0VVHJL (base 32); 
      «25 mcg/ora cerotti  transdermici»  5  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212180 (base 10) 0VVHJN (base 32); 
      «25 mcg/ora cerotti  transdermici»  8  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212192 (base 10) 0VVHK0 (base 32); 
      «25 mcg/ora cerotti transdermici»" 10  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212204 (base 10) OVVHKD (base 32); 
      «25 mcg/ora cerotti transdermici»  16  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212216 (base 10) 0VVHKS (base 32); 
      «25 mcg/ora cerotti transdermici»  20  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212228 (base 10) OVVHL4 (base 32); 
      «25 mcg/ora cerotti transdermici»  30  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212230 (base 10) 0VVHL6 (base 32); 
      «50 mcg/ora cerotti  transdermici»  4  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212242 (base 10) 0VVHLL (base 32); 
      «50 mcg/ora cerotti  transdermici»  5  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212255 (base 10) 0VVHLZ (base 32); 
      «50 mcg/ora cerotti  transdermici»  8  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212267 (base 10) 0VVHMC (base 32); 
      «50 mcg/ora cerotti transdermici»  10  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212279 (base 10) 0VVHMR (base 32); 
      «50 mcg/ora cerotti transdermici»  16  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212281 (base 10) 0VVHMT (base 32); 
      «50 mcg/ora cerotti transdermici»  20  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212293 (base 10) 0VVHN5 (base 32); 
      «50 mcg/ora cerotti transdermici»  30  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212305 (base 10) 0VVHNK (base 32); 
      «75 mcg/ora cerotti  transdermici»  4  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212317 (base 10) 0VVHNX (base 32); 
      «75 mcg/ora cerotti  transdermici»  5  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212329 (base 10) 0VVHP9 (base 32); 
      «75 mcg/ora cerotti  transdermici»  8  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212331 (base 10) 0VVHPC (base 32); 
      «75 mcg/ora cerotti transdermici»  10  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212343 (base 10) 0VVHPR (base 32); 
      «75 mcg/ora cerotti transdermici»  16  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212356 (base 10) 0VVHQ4 (base 32); 
      «75 mcg/ora cerotti transdermici»  20  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212368 (base 10) 0VVHQJ (base 32); 
      «75 mcg/ora cerotti transdermici»  30  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212370 (base 10) 0VVHQL (base 32); 
      «100 mcg/ora cerotti transdermici»  4  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212382 (base 10) 0VVHQY (base 32); 
      «100 mcg/ora cerotti transdermici»  5  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212394 (base 10) 0VVHRB (base 32); 
      «100 mcg/ora cerotti transdermici»  8  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212406 (base 10) 0VVHRQ (base 32); 
      «100 mcg/ora cerotti transdermici» 10  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212418 (base 10) 0VVHS2 (base 32); 
      «100 mcg/ora cerotti transdermici» 16  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212420 (base 10) 0VVHS4 (base 32); 
      «100 mcg/ora cerotti transdermici» 20  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212432 (base 10) 0VVHSJ (base 32); 
      «100 mcg/ora cerotti transdermici» 30  cerotti  transdermici  a
matrice - A.I.C. n. 029212444 (base 10) 0VVHSW (base 32). 
    Forma farmaceutica: cerotti transdermici. 
    Principio attivo: fentanil. 
    Titolare AIC: Janssen Cilag S.p.a., con sede legale  e  domicilio
fiscale  in  Cologno  Monzese  -  Milano   (MI),   via   Michelangelo
Buonarroti, 23 - CAP 20093 - codice fiscale 00962280590 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Per  le  confezioni  sopraindicate  e'   adottata   la   seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita': C (nn). 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Per  le  confezioni  sopraindicate  e'   adottata   la   seguente
classificazione ai fini della fornitura: RNR  medicinale  soggetto  a
prescrizione medica da rinnovare volta per volta. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
gli  stampati,  cosi'  come  precedentemente  autorizzati  da  questa
Amministrazione, con le sole modifiche necessarie  per  l'adeguamento
alla determina, di cui al presente estratto. 
    In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il
foglio illustrativo e le etichette devono essere  redatti  in  lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella  Provincia
di Bolzano, anche in lingua  tedesca.  Il  titolare  dell'A.I.C.  che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva  comunicazione  all'AIFA  e  tenere  a   disposizione   la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o  in  altra  lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.