Con la determina n. aRM - 160/2019 - 1136 del 10 ottobre 2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Glaxosmithkline
Consumer  Healthcare  S.p.a.,  l'autorizzazione   all'immissione   in
commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: EXEDRINIL. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 039629011 «250 mg/250 mg/65  mg  compresse  rivestite
con film» 10 compresse in blister PVC/PCTFE/PVC; 
      A.I.C. n. 039629023 «250 mg/250 mg/65  mg  compresse  rivestite
con film» 16 compresse in blister PVC/PCTFE/PVC; 
      A.I.C. n. 039629035 «250 mg/250 mg/65  mg  compresse  rivestite
con film» 20 compresse in blister PVC/PCTFE/PVC; 
      A.I.C. n. 039629047 «250 mg/250 mg/65  mg  compresse  rivestite
con film» 32 compresse in blister PVC/PCTFE/PVC; 
      A.I.C. n. 039629050 «250 mg/250 mg/65  mg  compresse  rivestite
con film» 30 compresse in blister PVC/PCTFE/PVC. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.