Estratto determina AAM/AIC n. 204/2019 del 29 ottobre 2019
Procedura europea: NL/H/4000/001/DC.
Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C.: e'
autorizzata l'immissione in commercio del medicinale BETAISTINA
ACCORD nella forma e confezioni, alle condizioni e con le
specificazioni di seguito indicate.
Titolare A.I.C.: Accord Healthcare S.L.U. con sede e domicilio
fiscale in World Trade Center, Moll de Barcelona, s/n - edificio est
6° piano - 08039 Barcellona (Spagna).
Confezioni:
«24 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C.
n. 041431166 (in base 10) 17JD3Y (in base 32);
«24 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C.
n. 041431178 (in base 10) 17JD4B (in base 32);
«24 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C.
n. 041431180 (in base 10) 17JD4D (in base 32);
«24 mg compresse» 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C.
n. 041431192 (in base 10) 17JD4S (in base 32);
«24 mg compresse» 84 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C.
n. 041431204 (in base 10) 17JD54 (in base 32);
«24 mg compresse» 90 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C.
n. 041431216 (in base 10) 17JD5J (in base 32);
«24 mg compresse» 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL - A.I.C.
n. 041431228 (in base 10) 17JD5W (in base 32).
Validita' prodotto integro: due anni.
Forma farmaceutica: compressa.
Condizioni particolari di conservazione:
questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di
conservazione;
conservare nella confezione originale per proteggere il
medicinale dall'umidita'.
Composizione:
principio attivo: ogni compressa contiene 24 mg di betaistina
dicloridrato;
eccipienti: lattosio monoidrato, povidone K25, acido citrico
anidro (E330), amido di mais, cellulosa microcristallina,
crospovidone (tipo B), olio vegetale idrogenato;
Responsabili del rilascio lotti:
Accord Healthcare Limited - Sage House - 319 Pinner Road, North
Harrow - Middlesex, HA1 4HF Regno Unito;
Laboratori Fundacio Dau - C/C, 12-14. Pol. ind. zona franca -
08040 Barcellona (Spagna).
Indicazioni terapeutiche: la sindrome di Meniere, come definita
dalla seguente triade di sintomi principali: vertigini (con
nausea/vomito), perdita dell'udito (difficolta' di ascolto),
tinnito.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita':
classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C(nn).
Classificazione ai fini della fornitura
Per le confezioni sopracitate e' adottata la seguente
classificazione ai fini della fornitura:
RR: medicinale soggetto a prescrizione medica.
Stampati
Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con
etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla
determina, di cui al presente estratto.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla determina, di cui al presente estratto.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca.
Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso
complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione
all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in
lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza
delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si
applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto
legislativo.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C., nei casi applicabili, e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. e' altresi' responsabile del pieno
rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2 del decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed
integrazioni, in virtu' del quale non sono incluse negli stampati
quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del
medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a
dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in
commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per
l'Unione europea (elenco EURD), di cui all'art. 107-quater, paragrafo
7) della direttiva n. 2010/84/CE e pubblicato sul portale web
dell'Agenzia europea dei medicinali, preveda la presentazione dei
rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo
medicinale. In tal caso il titolare dell'autorizzazione
all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di
aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale in accordo con
l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.