Estratto determina n. 1667/2019 del 7 novembre 2019 
 
    E'  rettificato  l'estratto,  nei  termini  che  seguono,   della
determina AIFA n. 1301/2019  del  30  agosto  2019  recante  modifica
dell'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   medicinale
DYSPORT (tossina botulinica), il cui  estratto  e'  stato  pubblicato
nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 213 dell'11  settembre
2019. 
    Dove e' scritto: 
      Art. 2. (classificazione ai fini della fornitura): 
        La classificazione ai fini  della  fornitura  del  medicinale
«Dysport» (tossina botulinica) e' la seguente: medicinale soggetto  a
prescrizione  medica  limitativa,  utilizzabile   esclusivamente   da
specialisti identificati, secondo le  disposizioni  delle  regioni  o
delle    province    autonome    -    neurologo    (neuropsichiatra),
neuropsichiatra infantile, medico specialista in  medicina  fisica  e
riabilitativa, neurofisiopatologo, oculista, ortopedico,  specialista
in odontoiatria e odontoiatra (USPL); 
    leggasi: 
      Art. 2 (classificazione ai fini della fornitura): 
        La classificazione ai fini  della  fornitura  del  medicinale
«Dysport» (tossina botulinica) e' la seguente: ad  uso  esclusivo  in
centri  ospedalieri  e  strutture  assimilabili  e  da   specialisti:
neurologo  (neuropsichiatra),   neuropsichiatra   infantile,   medico
specialista in medicina fisica e  riabilitativa,  neurofisiopatologo,
oculista, ortopedico,  specialista  in  odontoiatria  e  odontoiatra.
Vietata la vendita al pubblico. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.