Con la determina n. aRM - 165/2019 - 8043 del 29 ottobre 2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Zentiva  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: ACIDO ACETILSALICILICO ZENTIVA. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 022619086 - «500 mg polvere per soluzione  orale»  20
bustine ; 
      A.I.C. n. 022619100 - «1 g  polvere  per  soluzione  orale»  20
bustine. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.