Nell'estratto della determina AAM/PPA n. 620/2019 del  23  luglio
2019, concernente la modifica dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio del medicinale per uso umano «Solifenacina teva» (A.I.C. n.
045199), pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - Serie  generale  -  n.
184 del 7 agosto 2019. 
    ove si legge: 
      confezione: «5mg compresse rivestite con film»  30x1  compresse
in blister opa/aclar/pvdc/al divisibile per dose unitaria - A.I.C. n.
045199559 (base 10) 1C3D67 (base 32); 
      confezione: «10 mg compresse rivestite con film» 30x1 compresse
in blister opa/aclar/pvdc/al divisibile per dose unitaria - A.I.C. n.
045199561 (base 10) 1C3D69 (base 32). 
    Leggasi: 
      confezione: «5mg compresse rivestite con film»  30x1  compresse
in blister  pvc/aclar/pvdc/pvc/al  divisibile  per  dose  unitaria  -
A.I.C. n. 045199559 (base 10) 1C3D67 (base 32); 
      confezione: «10 mg compresse rivestite con film» 30x1 compresse
in blister  pvc/aclar/pvdc/pvc/al  divisibile  per  dose  unitaria  -
A.I.C. n. 045199561 (base 10) 1C3D69 (base 32). 
    Decorrenza di  efficacia  del  presente  comunicato:  dal  giorno
successivo a quello della  sua  pubblicazione,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.