Con la determina n. aRM - 194/2019 - 752 del 20 dicembre 2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Biotest  Pharma
GmbH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: MEGALOTECT. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n.  026167041  -  «100  U/ml  soluzione  per  infusione»
flaconcino da 10 ml; 
      A.I.C. n.  026167054  -  «100  U/ml  soluzione  per  infusione»
flaconcino da 50 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.