Con la determina n. aRM - 198/2019 - 1392 del 20 dicembre 2019 e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9   del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Sandoz  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: DORZOLAMIDE TIMOLOLO SANDOZ. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 039948017 - «20 mg/ml + 5 mg/ml collirio soluzione» 1
flacone in LDPE da 5 ml; 
      A.I.C. n. 039948029 - «20 mg/ml + 5 mg/ml collirio soluzione» 3
flaconi in LDPE da 5 ml; 
      A.I.C. n. 039948031 - «20 mg/ml + 5 mg/ml collirio soluzione» 6
flaconi in LDPE da 5 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.