Con la determina n. aRM - 207/2019 - 813 del 30 dicembre 2019  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su  rinuncia  della  Teva  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: ATAZANAVIR TEVA 
      confezione: 043462011 
      descrizione: «150 mg capsule  rigide»  60  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
      confezione: 043462023 
      descrizione: «150 mg capsule rigide» 60 x 1 capsule in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
      confezione: 043462035 
      descrizione: «150 mg capsule rigide» 60 capsule in flacone HDPE 
      confezione: 043462047 
      descrizione: «200 mg capsule  rigide»  60  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
      confezione: 043462050 
      descrizione: «200 mg capsule rigide» 60 x 1 capsule in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
      confezione: 043462062 
      descrizione: «200 mg capsule rigide» 60 capsule in flacone HDPE 
      confezione: 043462074 
      descrizione: «300 mg capsule  rigide»  30  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
      confezione: 043462086 
      descrizione: «300 mg capsule rigide» 30 x 1 capsule in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
      confezione: 043462098 
      descrizione: «300 mg capsule  rigide»  60  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
      confezione: 043462100 
      descrizione: «300 mg capsule  rigide»  90  capsule  in  blister
OPA/AL/PVC/AL 
      confezione: 043462112 
      descrizione: «300 mg capsule rigide» 30 capsule in flacone HDPE 
      confezione: 043462124 
      descrizione: «300 mg capsule rigide» 3 x 30 capsule in  flacone
HDPE 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.