Estratto determina AAM/PPA n. 1 del 10 gennaio 2020 
 
    Autorizzazione della variazione: 
      variazione di tipo II: C.I.z) altra  variazione,  relativamente
al medicinale VISOFID. 
    Codici pratica: VN2/2013/334. 
    E' autorizzato un rilascio di  RMP  relativamente  al  medicinale
«Visofid», nella forma e confezione: A.I.C. n. 035368012 -  «2  mg  +
0,035 mg compresse rivestite» 21 compresse. 
    Titolare  A.I.C.:  Fidia  Farmaceutici  S.p.a.  (codice   fiscale
00204260285) con sede legale e domicilio fiscale in via  Ponte  della
Fabbrica n. 3/A - 35031 Abano Terme - Padova (PD) Italia. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della  determina  possono  essere
mantenuti in commercio fino alla  data  di  scadenza  del  medicinale
indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della  determina
AIFA n. DG/821/2018 del 24  maggio  2018  pubblicata  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.