Estratto determina AAM/PPA n. 5 del 10 gennaio 2020 
 
    E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale  MOMECORT
anche nella  forma  e  confezione  «50  microgrammi/erogazione  spray
nasale, sospensione» 1 flacone HDPE da 18g/140 erogazioni  con  pompa
spray ed erogatore. 
    Numero di procedura: n. IT/H/0747/001/IB/01. 
    E'  autorizzata  l'immissione   in   commercio   del   medicinale
«Momecort», anche nella forma e confezione di seguito indicata: 
      confezione:   «50    microgrammi/erogazione    spray    nasale,
sospensione» 1 flacone HDPE da 18g/140 erogazioni con pompa spray  ed
erogatore. 
      A.I.C. n. 046221026 (in base 10) 1D2KR2 (in base 32). 
    Forma farmaceutica: spray nasale, sospensione. 
    Principio attivo: mometasone cloridrato. 
    Titolare  A.I.C.:  Farto  S.r.l.  -  Farmaco  Biochimico  Toscano
(codice fiscale 06569640482) con sede legale e domicilio  fiscale  in
viale Alessandro Guidoni n. 97 - 50127 Firenze (FI) - Italia. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Per le confezioni di cui  all'art.  1  e'  adottata  la  seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita': 
      classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata classe C(nn) 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Per le confezioni di cui  all'art.  1  e'  adottata  la  seguente
classificazione ai fini della fornitura: 
      classificazione ai fini della fornitura: RR medicinale soggetto
a prescrizione medica. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.