Estratto determina AAM/PPA n. 1063/2019 del 23 dicembre 2019
Autorizzazione delle variazioni: sono autorizzate le seguenti
variazioni: Worksharing NL/H/xxxx/WS/239 tipo II - C.I.4
Aggiornamento paragrafo 4.5 del riassunto delle caratteristiche del
prodotto e corrispettivo paragrafo del foglio illustrativo in accordo
alle minute del CMDh (settembre 2016) relative all'interazione tra
allopurinolo e indapamide - aggiornamento stampati al QRD Template
per entrambe le forme farmaceutiche/dosaggi autorizzati di seguito
riportate; variazione con procedura nazionale solo per la forma
farmaceutica/dosaggio «2,5 mg compresse rivestite con film»
N1B/2016/687 tipo IB - C.I.z) Aggiornamento stampati a seguito della
valutazione dei risultati del test di leggibilita', ai sensi
dell'art. 59(3) della direttiva 2001/83/CE, relativamente al
medicinale: NATRILIX (A.I.C. 024032).
Confezioni:
A.I.C. 024032017 «2,5 mg compresse rivestite» 30 compresse
rivestite;
A.I.C. 024032031 «LP 1,5 mg compresse a rilascio prolungato» 30
compresse;
A.I.C. 024032068 «1,5 mg compresse a rilascio prolungato» 60
compresse in blister PVC/AL.
In adeguamento alla lista dei termini standard della Farmacopea
europea e' inoltre autorizzata la modifica della descrizione delle
seguenti confezioni:
da: A.I.C. 024032017 «2,5 mg compresse rivestite» 30 compresse
rivestite;
a: A.I.C. 024032017 «2,5 mg compresse rivestite con film» 30
compresse in blister PVC/AL;
da: A.I.C. 024032031 «LP 1,5 mg compresse a rilascio
prolungato» 30 compresse;
a: A.I.C. 024032031 «1,5 mg compresse a rilascio prolungato» 30
compresse in blister PVC/AL.
Titolare A.I.C.: Les Laboratoires Servier con sede legale in rue
Carnot, 50, 92284 - Suresnes cedex - Francia.
Codice procedura europea: NL/H/xxxx/WS/239.
Codice pratica:
VC2/2017/245;
N1B/2016/687.
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla presente
determina.
Stampati
Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore
della presente determina, al riassunto delle caratteristiche del
prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio
illustrativo e all'etichettatura.
In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo
24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni, il
foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua
italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella Provincia
di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che
intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne
preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la
traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua
estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura
e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82
del suddetto decreto legislativo.
Smaltimento scorte
Sia i lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto
che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della
determina di cui al presente estratto, che non riportino le modifiche
autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza del medicinale indicata in etichetta. A decorrere dal
termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana del presente estratto, i
farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato
agli utenti, che scelgono la modalita' di ritiro in formato cartaceo
o analogico o mediante l'utilizzo di metodi digitali alternativi. Il
titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio
illustrativo aggiornato entro il medesimo termine.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.