IL SOSTITUTO DEL DIRETTORE GENERALE
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze («Regolamento recante norme
sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del
farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13, del decreto-legge 30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326»), cosi' come modificato dal decreto 29 marzo
2012, n. 53 del Ministro della salute, di concerto con il Ministro
per la pubblica amministrazione e la semplificazione e il Ministro
dell'economia e delle finanze («Modifica al regolamento e
funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA), in attuazione
dell'art. 17, comma 10, del decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98,
convertito, con modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»);
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12 e con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della salute di
concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione nel proprio
sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana - Serie generale - n. 140 del 17 giugno
2016;
Visto il decreto del Ministro della salute dell'11 dicembre 2019,
con cui il dott. Renato Massimi e' stato nominato sostituto del
direttore generale dell'AIFA nelle more dell'espletamento della
procedura di nomina del nuovo direttore generale dell'AIFA;
Vista la direttiva 2001/83/CE del Parlamento europeo e del
Consiglio del 6 novembre 2001 recante un codice comunitario relativo
ai medicinali per uso umano e successive modificazioni e
integrazioni, in particolare il Capo IV (Procedura di mutuo
riconoscimento e procedura decentrata);
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 concernente
l'attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE, in particolare il
Capo V (Procedura di mutuo riconoscimento e procedura decentrata);
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi
correttivi di finanza pubblica», con particolare riferimento all'art.
8, comma 10, che prevede la classificazione dei medicinali erogabili
a carico del Servizio sanitario nazionale;
Visto l'art. 12 del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158,
recante «Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del Paese
mediante un piu' alto livello di tutela della salute», convertito,
con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189 e successive
modificazioni e integrazioni;
Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che
dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal
Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di
autorizzazioni;
Vista la deliberazione CIPE del 1° febbraio 2001, n. 3, pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 73 del 28 marzo
2001, recante «Individuazione dei criteri per la contrattazione del
prezzo dei farmaci»;
Vista la determina AIFA del 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004
(Revisione delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario
alla Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana del 4 novembre
2004, n. 259 e successive modificazioni;
Vista la determina AIFA del 3 luglio 2006, pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - del 7
luglio 2006, n. 156, concernente «Elenco dei medicinali di classe a)
rimborsabili dal Servizio sanitario nazionale (SSN) ai sensi
dell'art. 48, comma 5, lettera c), del decreto-legge 30 settembre
2003, n. 269, convertito, con modificazioni, nella legge 24 novembre
2006, n. 326. (Prontuario farmaceutico nazionale 2006)»;
Vista la determina AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana - Serie generale - del
29 settembre 2006, n. 227, concernente «Manovra per il governo della
spesa farmaceutica convenzionata e non convenzionata»;
Visto l'art. 11, comma 1, del decreto-legge 13 settembre 2012, n.
158, recante «Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del
Paese mediante un piu' alto livello di tutela della salute»,
convertito con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189 e
successive modificazioni e integrazioni, il quale dispone che «entro
il 30 settembre 2015, l'AIFA conclude le procedure di rinegoziazione
con le aziende farmaceutiche volte alla riduzione del prezzo di
rimborso dei medicinali a carico del Servizio sanitario nazionale
[...]»;
Vista la determina AIFA n. 1267/2015 del 6 ottobre 2015,
concernente «Rinegoziazione del prezzi di rimborso dei medicinali per
uso umano a carico del Servizio sanitario nazionale, nell'ambito di
raggruppamenti di medicinali terapeuticamente assimilabili» e, in
particolare, l'allegato C contenente l'elenco delle specialita'
medicinali per le quali i titolari di A.I.C. corrispondono un
rimborso alle regioni, nelle modalita' gia' consentite del pay-back,
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 234
dell'8 ottobre 2015;
Vista la determina AIFA n. 1525/2015 del 24 novembre 2015, recante
«Procedura di pay-back (art. 9-ter, commi 10, lettera b) e 11 del
decreto-legge n. 78/2015, convertito con modificazioni dalla legge n.
125/2015) - Anni 2015-2016-2017», pubblicata nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana n. 282 del 3 dicembre 2015;
Visto l'accordo negoziale stipulato ai sensi dell'art. 11, comma 1,
del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, tra l'AIFA e la Chiesi
Farmaceutici S.p.a. con cui e' stato concordato che il risparmio di
spesa per il Servizio sanitario nazionale previsto sarebbe stato
conseguito attraverso la corresponsione da parte dell'azienda di un
rimborso alle regioni, effettuato secondo le modalita' del pay-back,
sino a concorrenza dell'ammontare della riduzione, secondo gli
importi ivi previsti;
Tenuto conto che, a seguito dell'accordo negoziale in questione,
l'AIFA ha ritenuto necessario definire le condizioni negoziali
applicabili ai medicinali oggetto del suddetto a partire dal 1°
gennaio 2018;
Visto il procedimento avviato d'ufficio nei confronti della
societa' Chiesi Farmaceutici S.p.a., volto alla verifica della
volonta' aziendale di confermare le condizioni negoziali previste
nell'accordo negoziale sottoscritto ai sensi dell'art. 11, comma 1,
del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, o di procedere, in via
alternativa, per una rinegoziazione dello stesso ai sensi della
deliberazione CIPE n. 3/2001;
Vista la disponibilita' manifestata dalla Chiesi Farmaceutici
S.p.a. a ridefinire con l'AIFA tale accordo e, conseguentemente, la
proposta negoziale pervenuta dalla stessa;
Visto il parere del Comitato prezzi e rimborso espresso in merito
alla proposta in data 21-23 ottobre 2019;
Visto l'esito della procedura negoziale raggiunto dall'AIFA e dalla
societa' Chiesi Farmaceutici S.p.a., in contraddittorio tra loro, in
ordine ad una rinegoziazione delle condizioni negoziali con
riferimento ai medicinali «Inuver» (beclometasone
diproprionato/formoterolo fumarato - A.I.C. n. 037798016 e A.I.C. n.
037798030), «Foster» (beclometasone diproprionato/formoterolo
fumarato - A.I.C. n. 037789017, A.I.C. n. 037789031, A.I.C. n.
037789070 e A.I.C. n. 037789106) e «Formodual» (beclometasone
diproprionato/formoterolo fumarato - A.I.C. n. 037778014, A.I.C. n.
037778038, A.I.C. n. 037778077 e A.I.C. n. 037778103);
Vista la deliberazione n. 31 del 18 dicembre 2019 del consiglio di
amministrazione dell'AIFA, adottata su proposta del direttore
generale, concernente l'approvazione delle specialita' medicinali ai
fini dell'autorizzazione all'immissione in commercio e
rimborsabilita' da parte del Servizio sanitario nazionale;
Determina:
Art. 1
Rinegoziazione delle condizioni dell'accordo negoziale ex art. 11,
comma 1, del decreto-legge n. 158/2012
Relativamente alle confezioni sotto indicate del medicinale INUVER
(beclometasone diproprionato/formoterolo fumarato):
confezione: «100 microgrammi/6 microgrammi per erogazione soluzione
pressurizzata per inalazione» 120 erogazioni - A.I.C. n. 037798016
(in base 10); classe di rimborsabilita': A;
confezione: «100 microgrammi/6 microgrammi polvere per inalazione»
1 inalatore in ABS/PP da 120 dosi - A.I.C. n. 037798030 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A.
Relativamente alle confezioni sotto indicate del medicinale FOSTER
(beclometasone diproprionato/formoterolo fumarato):
confezione: «100 microgrammi/6 microgrammi per erogazione soluzione
pressurizzata per inalazione» un contenitore sotto pressione in AL da
120 erogazioni - A.I.C. n. 037789017 (in base 10); classe di
rimborsabilita': A;
confezione: «100 microgrammi/6 microgrammi polvere per inalazione»
1 inalatore in ABS/PP da 120 dosi - A.I.C. n. 037789031 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
confezione: «200 microgrammi/6 microgrammi per erogazione soluzione
pressurizzata per inalazione» 1 contenitore sotto pressione in AL da
120 erogazioni - A.I.C. n. 037789070 (in base 10); classe di
rimborsabilita': A;
confezione: «200 microgrammi/6 microgrammi per inalazione polvere
per inalazione» 1 inalatore in ABS/PP da 120 erogazioni - A.I.C. n.
037789106 (in base 10); classe di rimborsabilita': A.
Relativamente alle confezioni sotto indicate del medicinale
FORMODUAL (beclometasone diproprionato/formoterolo fumarato):
confezione: «100 microgrammi/6 microgrammi per erogazione soluzione
pressurizzata per inalazione» un contenitore sotto pressione in AL da
120 erogazioni - A.I.C. n. 037778014 (in base 10); classe di
rimborsabilita': A;
confezione: «100 microgrammi/6 microgrammi polvere per inalazione»
1 inalatore in ABS/PP da 120 dosi - A.I.C. n. 037778038 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
confezione: «200 microgrammi/6 microgrammi per erogazione soluzione
pressurizzata per inalazione» 1 contenitore sotto pressione in AL da
120 erogazioni - A.I.C. n. 037778077 (in base 10); classe di
rimborsabilita': A;
confezione: «200 microgrammi/6 microgrammi per inalazione polvere
per inalazione» 1 inalatore in ABS/PP da 120 erogazioni - A.I.C. n.
037778103 (in base 10); classe di rimborsabilita': A.
La modalita' di riduzione di spesa a carico del Servizio sanitario
nazionale, riferibile esclusivamente per gli anni 2018 e 2019 al
taglio prezzi previsto negli accordi negoziali sottoscritti in data
28 dicembre 2015, 1° giugno 2016 e 10 febbraio 2017, viene concordata
nel rimborso alle regioni da parte della Chiesi Farmaceutici S.p.a.
di un importo a titolo di pay-back, come indicato nell'Allegato 1
alla presente determina, che costituisce parte integrante del
provvedimento, pari a 4.581.387,00 euro. Applicando il criterio
fissato nell'accordo, tale importo sara' integrato con gli importi
consolidati da settembre 2019 alla data del definitivo taglio dei
prezzi, a seguito di un procedimento ad hoc per le specialita'
medicinali in oggetto.
Il risparmio per il SSN per il 2020 sara' garantito dal taglio di
prezzi che sara' effettuato dalla societa' in data 1° gennaio 2020.
I versamenti degli importi dovuti alle singole regioni devono
essere effettuati in un'unica tranche entro trenta giorni successivi
alla pubblicazione della presente determina. I versamenti dovranno
essere effettuati utilizzando i riferimenti indicati nelle «Modalita'
di versamento del pay-back 1,83% I semestre 2019 - alle Regioni»,
specificando comunque nella causale: «Somme dovute per il pagamento
tramite pay-back per la specialita' medicinale INUVER, FOSTER E
FORMODUAL - determina AIFA n. 114/2020».
Sono confermate tutte le altre condizioni contenute nell'accordo
negoziale in antecedenza stipulato tra l'AIFA e la Chiesi
Farmaceutici S.p.a., tuttora vigenti.
Validita' del contratto: ventiquattro mesi a decorrere dal 1°
gennaio 2018. Il contratto si rinnova per ulteriori ventiquattro mesi
alle medesime condizioni.