Con la determina n. aRM - 6/2020 - 3337 del 21  gennaio  2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Vemedia
Manufacturing B.V., l'autorizzazione all'immissione in commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: MIGPRIV; 
      confezione: 029474018; 
      descrizione: «900 mg + 10 mg polvere  per  soluzione  orale»  6
bustine. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.