Estratto determina AAM/PPA n. 132 del 18 febbraio 2020 
 
    Autorizzazione della  variazione  di  tipo  IB:  B.II.e.1.b.1)  e
conseguente autorizzazione a mettere in commercio il medicinale  ARIA
LINDE  MEDICALE  anche  nelle  forme  e  confezioni:  «200  bar   gas
medicinale  sintetico  compresso»  bombola  in  acciaio  con  valvola
riduttrice integrata da 5 l  e  «200  bar  gas  medicinale  sintetico
compresso» bombola in acciaio con valvola riduttrice integrata  da  7
l; 
    Codice pratica: N1B/2018/1752. 
    E' autorizzata l'immissione  in  commercio  del  medicinale  ARIA
LINDE MEDICALE, anche nelle forme e confezioni di seguito indicate: 
      confezione:  «200  bar  gas  medicinale  sintetico   compresso»
bombola in acciaio con valvola riduttrice integrata da 5 l  -  A.I.C.
n. 039574191 (in base 10) 15RQPH (in base 32); 
      confezione:  «200  bar  gas  medicinale  sintetico   compresso»
bombola in acciaio con valvola riduttrice integrata da 7 l  -  A.I.C.
n. 039574203 (in base 10) 15RQPV (in base 32). 
    Forma farmaceutica: gas medicinale sintetico compresso. 
    Principio attivo: ossigeno 21-22,5%. 
    Titolare A.I.C.: 
      Linde Medicale S.r.l. (codice  fiscale  04411460639)  con  sede
legale e domicilio fiscale in via Guido rossa, 3, 20010  -  Arluno  -
Milano (MI) Italia. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Per le confezioni di cui  all'art.  1  e'  adottata  la  seguente
classificazione ai fini della rimborsabilita': 
      classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui
all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537
e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non  ancora  valutati
ai fini della rimborsabilita', denominata classe «C(nn)». 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Per le confezioni di cui  all'art.  1  e'  adottata  la  seguente
classificazione ai fini della fornitura: 
      classificazione   ai   fini   della    fornitura:    medicinali
utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in ambiente  ad
esso assimilabile OSP. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.