Con la determina n. aRM - 19/2020 - 40 del  4  febbraio  2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Pfizer  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale: 
      medicinale: CEFAMEZIN; 
      confezione: 022662011; 
      descrizione: «1000 mg/4 ml polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per uso intramuscolare» 1 flaconcino + 1 fiala solvente 4
ml; 
      confezione: A.I.C. n. 022662062; 
      descrizione: «500 mg/2 ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per uso intramuscolare» 1 flaconcino + 1 fiala solvente 2
ml; 
      confezione: A.I.C. n. 022662098; 
      descrizione: «250 mg/2 ml  polvere  e  solvente  per  soluzione
iniettabile per uso intramuscolare» 1 flaconcino + 1 fiala solvente 2
ml; 
      confezione: A.I.C. n. 022662124; 
      descrizione: «1000 mg/10 ml polvere e  solvente  per  soluzione
iniettabile per uso endovenoso» 1 flaconcino + 1  fiala  solvente  10
ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.