Estratto determina AAM/PPA n. 208 del 6 aprile 2020 
 
    Autorizzazione della variazione: variazione tipo II: B.I.a.1  b),
relativamente al medicinale CORTIVIS. 
    Codice pratica: VN2/2019/41. 
    Si autorizza la seguente variazione: aggiunta di  un  fabbricante
alternativo del principio attivo provvisto di ASMF, relativamente  al
medicinale CORTIVIS, nelle forme e confezioni: 
      A.I.C.  n.  038555013  -  «0,3  ml  collirio,   soluzione»   30
contenitori monodose da 0,3 ml: 
      A.I.C.  n.  038555025  -  «0,3  ml  collirio,   soluzione»   20
contenitori monodose, pari a 4 strip da 5 monodose ciascuno. 
    Titolare A.I.C.: Medivis S.r.l. (codice fiscale 11584260159)  con
sede legale e domicilio fiscale in Corso Italia, 171 - 95127  Catania
(CT) Italia. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n.  DG/821/2018  del  24  maggio  2018  pubblicata  in
Gazzetta Ufficiale n. 133 dell'11 giugno 2018. 
 
               Decorrenza di efficacia della determina 
 
    La  determina  di  cui   al   presente   estratto   e'   efficace
successivamente alla  trasmissione  al  titolare  dell'autorizzazione
all'immissione in commercio  tramite  posta  elettronica  certificata
(PEC). Inoltre, la determina sara' pubblicata,  per  estratto,  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata  alla
societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale.