Con la determina n. aRM - 43/2020 - 108 del 6 marzo 2020 e' stata
revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo  24
aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Roche S.p.a., l'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  del  sottoelencato  medicinale,  nelle
confezioni indicate: 
      medicinale: ROFERON A; 
      confezione: A.I.C. n. 025839111; 
      descrizione:  «3   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 1 siringa da 0,5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 025839123; 
      descrizione:  «3   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 5 siringhe da 0,5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 025839135; 
      descrizione:  «3   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 6 siringhe da 0,5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 025839147; 
      descrizione:  «3   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 12 siringhe da 0,5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 025839150; 
      descrizione:  «3   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 30 siringhe da 0,5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 025839212; 
      descrizione:  «6   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 1 siringa da 0,5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 025839224; 
      descrizione:  «6   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 5 siringhe da 0,5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 025839236; 
      descrizione:  «6   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 6 siringhe da 0,5 ml; 
       confezione: A.I.C. n. 025839248; 
      descrizione:  «6   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 12 siringhe da 0,5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 025839251; 
      descrizione:  «6   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 30 siringhe da 0,5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 025839263; 
      descrizione:  «9   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 1 siringa da 0,5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 025839275; 
      descrizione:  «9   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 5 siringhe da 0,5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 025839287; 
      descrizione:  «9   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 6 siringhe da 0,5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 025839299; 
      descrizione:  «9   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 12 siringhe da 0,5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 025839301; 
      descrizione:  «9   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 30 siringhe da 0,5 ml; 
      confezione: A.I.C. n. 025839364; 
      descrizione:  «3   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 2 x 6 siringhe; 
      confezione: A.I.C. n. 025839376; 
      descrizione:  «3   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 5 x 6 siringhe; 
      confezione: A.I.C. n. 025839388; 
      descrizione:  «6   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 2 x 6 siringhe; 
      confezione: A.I.C. n. 025839390; 
      descrizione:  «6   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 5 x 6 siringhe; 
      confezione: A.I.C. n. 025839402; 
      descrizione:  «9   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 2 x 6 siringhe; 
      confezione: A.I.C. n. 025839414; 
      descrizione:  «9   MUI   soluzione   iniettabile   in   siringa
preriempita» 5 x 6 siringhe. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre centottanta  giorni  dalla   data   di
pubblicazione della presente determina.