Con la determina n. aRM - 65/2020 - 3665 del 16  aprile  2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219,  su  rinuncia  della  Neuraxpharm
Italy  S.p.a.,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: DULXETENON. 
    Confezione: A.I.C. n. 046564011. 
    Descrizione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti» 7 capsule in
blister PA/AL/PVC/AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 046564023. 
    Descrizione: «30 mg capsule rigide gastroresistenti»  28  capsule
in blister PA/AL/PVC/AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 046564035. 
    Descrizione: «60 mg capsule rigide gastroresistenti»  28  capsule
in blister PA/AL/PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.