Con la determina n. aRM - 59/2020 - 1896 del 10  aprile  2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Krka D.D.  Novo
Mesto, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: METOPROLOLO KRKA; 
      confezioni e descrizioni: 
        044276018 -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  10
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276020 -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  14
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276032 -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  28
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276044 -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  30
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276057 -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  50
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276069 -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  56
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL;  
        044276071 -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  60
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276083 -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  84
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276095 -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  90
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276107 -  «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  98
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276119 - «25  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  100
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276121 - «100  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  10
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276133 - «100  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  14
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276145 - «100  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  28
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276158 - «100  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  30
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276160 - «100  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  50
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276172 - «100  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  56
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276184 - «100  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  60
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276196 - «100  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  84
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276208 - «100  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  90
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276210 - «100  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  98
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276222 - «100 mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  100
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276234 - «200  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  10
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276246 - «200  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  14
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276259 - «200  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  28
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276261 - «200  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  30
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276273 - «200  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  50
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276285 - «200  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  56
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276297 - «200  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  60
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276309 - «200  mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  84
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276311 - «200  mg  compresse  a  rilascio  prolungato"  90
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276323 - «200  mg  compresse  a  rilascio  prolungato"  98
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; 
        044276335 - «200 mg  compresse  a  rilascio  prolungato»  100
compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.