Con la determina n. aRM - 7/2020 - 3773 del 21  gennaio  2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della  Aristo  Pharma
GmbH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del  sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: GLIMEPIRIDE ARISTO. 
    Confezioni e descrizioni: 
      036961011 - «2 mg compresse» 20 compresse in blister AL/PVC; 
      036961023 - «2 mg compresse» 30 compresse in blister AL/PVC; 
      036961035 - «2 mg compresse» 90 compresse in blister AL/PVC; 
      036961047 - «2 mg compresse» 100 compresse in blister AL/PVC; 
      036961050 - «2 mg compresse» 120 compresse in blister AL/PVC; 
      036961062 - «2 mg compresse» 20 compresse in contenitore HDPE; 
      036961074 - «2 mg compresse» 30 compresse in contenitore HDPE; 
      036961086 - «2 mg compresse» 90 compresse in contenitore HDPE; 
      036961098 - «2 mg compresse» 100 compresse in contenitore HDPE; 
      036961100 - «2 mg compresse» 120 compresse in contenitore HDPE. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.