IL DIRETTORE GENERALE 
 
  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la «Riforma dell'organizzazione  del  Governo,  a  norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»; 
  Visto l'art. 48  del  decreto-legge  30  settembre  2003,  n.  269,
recante «Disposizioni urgenti per  favorire  lo  sviluppo  e  per  la
correzione  dell'andamento  dei  conti  pubblici»,  convertito,   con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco; 
  Visti  il  regolamento  di  organizzazione,  del  funzionamento   e
dell'ordinamento  del  personale  e  la  nuova  dotazione   organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione  dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione  8  aprile  2016,  n.  12,  e  con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art.  22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245, del Ministro della  salute  di
concerto con il  Ministro  della  funzione  pubblica  e  il  Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui  pubblicazione  sul  proprio
sito istituzionale e' stato  dato  avviso  nella  Gazzetta  Ufficiale
della Repubblica italiana - Serie generale - n.  140  del  17  giugno
2016; 
  Visto il decreto del Ministro della salute del 15 gennaio 2020, con
cui il dott. Nicola Magrini  e'  stato  nominato  direttore  generale
dell'Agenzia italiana del farmaco e il relativo contratto individuale
di lavoro sottoscritto in data 2 marzo 2020 e con decorrenza in  pari
data; 
  Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante  «Norme
generali  sull'ordinamento   del   lavoro   alle   dipendenze   delle
amministrazioni   pubbliche»   e    successive    modificazioni    ed
integrazioni; 
  Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della  dirigenza  statale  e  per  favorire  lo  scambio  di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»; 
  Visto il decreto  legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE  (e  successive  direttive  di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i  medicinali
per uso umano, nonche'  della  direttiva  2003/94/CE»,  e  successive
modificazioni ed integrazioni; 
  Vista  la  determina  AIFA  n.  1283/2019  del  27   agosto   2019,
concernente il regime di  rimborsabilita'  e  prezzo  del  medicinale
«Crysvita» (burosumab), il cui integrale e'  stato  pubblicato  nella
Gazzetta Ufficiale - Serie generale - n. 208 del 5 settembre 2019; 
  Considerato che occorre  rettificare  la  determina  suddetta,  per
erronea indicazione della descrizione del prodotto ivi contenuta; 
  Visti gli atti d'ufficio; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
   Rettifica della determina AIFA n. 1283/2019 del 27 agosto 2019 
 
  E' rettificata, nei termini  che  seguono,  la  determina  AIFA  n.
1283/2019  del   27   agosto   2019,   concernente   il   regime   di
rimborsabilita' e prezzo del medicinale CRYSVITA (burosumab), il  cui
integrale e' stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 208  del  5
settembre 2019. 
  Dove e' scritto: 
    «Art. 1. (Descrizione del medicinale e attribuzione n.  A.I.C.) -
Alla specialita' medicinale  CRYSVITA  (burosumab)  nelle  confezioni
indicate vengono attribuiti  i  seguenti  numeri  di  identificazione
nazionale: 
      confezione: 10 mg 1 fiala - A.I.C. n. 046127015/E (in base 10); 
      confezione: 20 mg 1 fiala - A.I.C. n. 046127027/E (in base 10); 
      confezione: 30 mg 1 fiala - A.I.C. n. 046127039/E (in base 10). 
    Indicazione  terapeutica:  "Crysvita®"   e'   indicato   per   il
trattamento   dell'ipofosfatemia   X-linked   (XLH)   con    evidenza
radiografica di malattia ossea, nei bambini di eta' pari o  superiore
a un anno e negli adolescenti con sistema scheletrico in crescita. 
    Art. 2. (Classificazione  ai  fini  della  rimborsabilita') -  La
specialita' medicinale "Crysvita" (burosumab)  e'  classificata  come
segue: 
      confezione: 10 mg 1 fiala - A.I.C. n. 046127015/E (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': "H"; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 3.388,00; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 5.591,56; 
      confezione: 20 mg 1 fiala - A.I.C. n. 046127027/E (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': "H"; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 6.775,00; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 11.181,46; 
      confezione: 30 mg 1 fiala - A.I.C. n. 046127039/E (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': "H"; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 10.163,00; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 16.773,02» 
  leggasi: 
    «Art. 1. (Descrizione del medicinale e attribuzione n.  A.I.C.) -
Alla specialita' medicinale  CRYSVITA  (burosumab)  nelle  confezioni
indicate vengono attribuiti  i  seguenti  numeri  di  identificazione
nazionale: 
      confezione: 10 mg - soluzione iniettabile - uso sottocutaneo  -
flaconcino (vetro) - 1 ml (10 mg/ml)  -  1  flaconcino  -  A.I.C.  n.
046127015/E (in base 10); 
      confezione: 20 mg - soluzione iniettabile - uso sottocutaneo  -
flaconcino (vetro) - 1 ml (20 mg/ml)  -  1  flaconcino  -  A.I.C.  n.
046127027/E (in base 10); 
      confezione: 30 mg - soluzione iniettabile - uso sottocutaneo  -
flaconcino (vetro) - 1 ml (30 mg/ml)  -  1  flaconcino  -  A.I.C.  n.
046127039/E (in base 10). 
    Indicazione  terapeutica:   "Crysvita"   e'   indicato   per   il
trattamento   dell'ipofosfatemia   X-linked   (XLH)   con    evidenza
radiografica di malattia ossea, nei bambini di eta' pari o  superiore
a un anno e negli adolescenti con sistema scheletrico in crescita. 
    Art. 2. (Classificazione  ai  fini  della  rimborsabilita') -  La
specialita' medicinale "Crysvita" (burosumab)  e'  classificata  come
segue: 
      confezione: 10 mg - soluzione iniettabile - uso sottocutaneo  -
flaconcino (vetro) - 1 ml (10 mg/ml)  -  1  flaconcino  -  A.I.C.  n.
046127015/E (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': "H"; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 3.388,00; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 5.591,56; 
      confezione: 20 mg - soluzione iniettabile - uso sottocutaneo  -
flaconcino (vetro) - 1 ml (20 mg/ml)  -  1  flaconcino  -  A.I.C.  n.
046127027/E (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': "H"; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 6.775,00 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 11.181,46; 
      confezione: 30 mg - soluzione iniettabile - uso sottocutaneo  -
flaconcino (vetro) - 1 ml (30 mg/ml)  -  1  flaconcino  -  A.I.C.  n.
046127039/E (in base 10); 
      classe di rimborsabilita': "H"; 
      prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 10.163,00; 
      prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 16.773,02».