Con la determina n. aRM - 96/2020 - 2826 del 29  maggio  2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Ranbaxy  Italia
S.p.a.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: RISEDRONATO RANBAXY; 
      confezione: 039806017; 
      descrizione: «35 mg compresse rivestite con film»  1  compressa
in blister PA/ALU/PVC; 
      confezione: 039806029; 
      descrizione: «35 mg compresse rivestite con film»  2  compresse
in blister PA/ALU/PVC; 
      confezione: 039806031; 
      descrizione: «35 mg compresse rivestite con film»  4  compresse
in blister PA/ALU/PVC; 
      confezione: 039806043; 
      descrizione: «35 mg compresse rivestite con film» 10  compresse
in blister PA/ALU/PVC; 
      confezione: 039806056; 
      descrizione: «35 mg compresse rivestite con film» 12  compresse
in blister PA/ALU/PVC; 
      confezione: 039806068 
      descrizione: «35 mg compresse rivestite con film» 16  compresse
in blister PA/ALU/PVC. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.