Con la determina n. aRM - 98/2020 - 2826 del  3  giugno  2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Ranbaxy  Italia
S.p.a.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: Telmisartan Ranbaxy. 
    Confezione: A.I.C. n. 042279024. 
    Descrizione:  «40  mg  compresse»   28   compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 042279012. 
    Descrizione:  «40  mg  compresse»   14   compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 042279036. 
    Descrizione:  «40  mg  compresse»   30   compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 042279048. 
    Descrizione:  «40  mg  compresse»   56   compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 042279051. 
    Descrizione:  «40  mg  compresse»   84   compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL. 
    Confezione: A.I.C. 042279063. 
    Descrizione:  «40  mg  compresse»   90   compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 042279075. 
    Descrizione:  «40  mg  compresse»   98   compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 042279101. 
    Descrizione:  «80  mg  compresse»   30   compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 042279113. 
    Descrizione:  «80  mg  compresse»   56   compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 042279125. 
    Descrizione:  «80  mg  compresse»   84   compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 042279137. 
    Descrizione:  «80  mg  compresse»   90   compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 042279149. 
    Descrizione:  «80  mg  compresse»   98   compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 042279099. 
    Descrizione:  «80  mg  compresse»   28   compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL. 
    Confezione: A.I.C. n. 042279087 
    Descrizione:  «80  mg  compresse»   14   compresse   in   blister
PA/AL/PVC/AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.