IL DIRIGENTE
dell'ufficio farmacovigilanza
Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300, recante la «Riforma dell'organizzazione del Governo, a norma
dell'art. 11 della legge 15 marzo 1997, n. 59»;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269,
recante «Disposizioni urgenti per favorire lo sviluppo e per la
correzione dell'andamento dei conti pubblici», convertito, con
modificazioni, nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che ha istituito
l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della
salute, di concerto con i Ministri della funzione pubblica e
dell'economia e delle finanze: «Regolamento recante norme
sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del
farmaco, a norma dell'art. 48, comma 13 del decreto-legge 30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326», cosi' come modificato dal decreto 29 marzo
2012, n. 53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per
la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e
delle finanze: «Modifica al regolamento e funzionamento dell'Agenzia
italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell'art. 17, comma 10 del
decreto-legge 6 luglio 2011, n. 98, convertito, con modificazioni,
dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»;
Visti il regolamento di organizzazione, del funzionamento e
dell'ordinamento del personale e la nuova dotazione organica,
definitivamente adottati dal consiglio di amministrazione dell'AIFA,
rispettivamente, con deliberazione 8 aprile 2016, n. 12, e con
deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate ai sensi dell'art. 22
del decreto 20 settembre 2004, n. 245 del Ministro della salute, di
concerto con il Ministro della funzione pubblica e il Ministro
dell'economia e delle finanze, della cui pubblicazione sul proprio
sito istituzionale e' stato dato avviso nella Gazzetta Ufficiale
della Repubblica italiana - Serie generale - n. 140 del 17 giugno
2016;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante «Norme
generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle
amministrazioni pubbliche» e successive modificazioni ed
integrazioni;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145, recante «Disposizioni per il
riordino della dirigenza statale e per favorire lo scambio di
esperienze e l'interazione tra pubblico e privato»;
Vista la determina DG n. 262/2020 del 18 marzo 2020 che conferisce
al dott. Giuseppe Pimpinella l'incarico di dirigente dell'ufficio
farmacovigilanza, con decorrenza 15 marzo 2020;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, recante
«Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i medicinali
per uso umano, nonche' della direttiva 2003/94/CE», e successive
modificazioni ed integrazioni, in particolare l'art. 38;
Visto il decreto del 30 aprile 2015 del Ministro della salute, di
concerto con il Sottosegretario di Stato alla Presidenza del
Consiglio dei ministri con delega alla politiche europee, con il
Ministro degli affari esteri e della cooperazione internazionale, con
il Ministro dello sviluppo economico e con il Ministro dell'economia
e delle finanze, concernente «Procedure operative e soluzioni
tecniche per un'efficace azione di farmacovigilanza adottate ai sensi
del comma 344 dell'art. 1 della legge 24 dicembre 2012, n. 228 (legge
di stabilita' 2013)»;
Visto, in particolare, l'art. 141, comma 5 del decreto legislativo
n. 219/2006, che disciplina l'adozione del provvedimento di
sospensione di un'autorizzazione all'immissione in commercio,
specificando che «la sospensione comporta, comunque, il divieto di
vendita per tutto il tempo della sua durata»;
Vista la decisione di esecuzione della Commissione europea n.
C(2020) 3966 del 9 giugno 2020;
Visto, in particolare, l'art. 1 della suddetta decisione della
Commissione europea, secondo il quale «Gli Stati membri interessati
modificano le autorizzazioni nazionali all'immissione in commercio
dei medicinali di cui all'allegato IA e all'allegato IB sulla base
delle conclusioni scientifiche riportate nell'allegato II»;
Considerate le conclusioni scientifiche riportate nell'allegato II
della suddetta decisione della Commissione europea, secondo le quali
a causa dell'eliminazione dell'indicazione terapeutica «Infezioni
acute non complicate delle vie urinarie nei bambini», i prodotti
contenenti fosfomicina 2 g granulato devono essere sospesi, fatte
salve le condizioni previste per revocare la sospensione
dell'autorizzazione all'immissione in commercio di cui all'allegato V
della decisione;
Ravvisata pertanto, la necessita' di sospendere, nell'interesse
dell'Unione, l'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale: «Fosfomicina Sandoz» (codici A.I.C.: n. 037273012 e n.
037273024), di titolarita' della societa' Sandoz S.p.a., inserito
nell'allegato IB alla decisione di esecuzione della Commissione
europea sopra richiamata;
A d o t t a
la seguente determina:
Art. 1
Per le motivazioni in premessa esplicitate, in attuazione della
decisione di esecuzione della Commissione europea n. C(2020) 3966 del
9 giugno 2020, e' sospesa con decorrenza dal giorno successivo a
quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana, l'autorizzazione all'immissione in commercio del
medicinale:
medicinale: FOSFOMICINA SANDOZ:
confezione: A.I.C. n. 037273012;
descrizione: «bambini 2 g granulato per soluzione orale» 1
bustina;
confezione: A.I.C. n. 037273024;
descrizione: «bambini 2 g granulato per soluzione orale» 2
bustine;
titolare A.I.C.: Sandoz S.p.a., largo Umberto Boccioni n. 1 -
21040 Origgio (Varese), codice fiscale 00795170158.