Con la determina n. aRM - 102/2020 - 2322 del 10 giugno  2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Mylan  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: NEBIVOLOLO E IDROCLOROTIAZIDE MYLAN PHARMA 
    Confezione A.I.C. n. 045068018 
      «5 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film»  28  compresse  in
blister PVC/ACLAR/PVC/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068020 
      «5 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film»  30  compresse  in
blister PVC/ACLAR/PVC/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068032 
      «5 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film»  90  compresse  in
blister PVC/ACLAR/PVC/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068071 
      «5 mg/25 mg compresse  rivestite  con  film»  90  compresse  in
blister PVC/ACLAR/PVC/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068044 
      «5 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film»  98  compresse  in
blister PVC/ACLAR/PVC/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068057 
       «5 mg/25 mg compresse rivestite  con  film»  28  compresse  in
blister PVC/ACLAR/PVC/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068069 
       «5 mg/25 mg compresse rivestite  con  film»  30  compresse  in
blister PVC/ACLAR/PVC/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068095 
       «5 mg/12,5 mg compresse rivestite con film»  28  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068107 
      «5 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film»  30  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068119 
      «5 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film»  90  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068121 
      «5 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film»  98  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068133 
      «5 mg/25 mg compresse  rivestite  con  film»  28  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068145 
      «5 mg/25 mg compresse  rivestite  con  film»  30  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068158 
      «5 mg/25 mg compresse  rivestite  con  film»  90  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068160 
      «5 mg/25 mg compresse  rivestite  con  film»  98  compresse  in
blister OPA/AL/PVC/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068210 
      «5 mg/25 mg compresse  rivestite  con  film»  28  compresse  in
blister PVC/ACLAR/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068222 
      «5 mg/25 mg compresse  rivestite  con  film»  30  compresse  in
blister PVC/ACLAR/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068234 
      «5 mg/25 mg compresse  rivestite  con  film»  90  compresse  in
blister PVC/ACLAR/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068246 
      «5 mg/25 mg compresse  rivestite  con  film»  98  compresse  in
blister PVC/ACLAR/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068083 
      «5 mg/25 mg compresse  rivestite  con  film»  98  compresse  in
blister PVC/ACLAR/PVC/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068172 
      «5 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film»  28  compresse  in
blister PVC/ACLAR/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068184 
      «5 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film»  30  compresse  in
blister PVC/ACLAR/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068196 
      «5 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film»  90  compresse  in
blister PVC/ACLAR/AL 
    Confezione A.I.C. n. 045068208 
      «5 mg/12,5 mg compresse rivestite con  film»  98  compresse  in
blister PVC/ACLAR/AL 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determina.