Con la determina n. aRM - 103/2020 - 3582 dell'11 giugno 2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006  n.  219,  su  rinuncia  della  Neopharmed
Gentili S.p.a.,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: PILUS 
        confezione: 034824019 
        descrizione: 7 compresse filmrivestite 1 mg 
        confezione: 034824021 
        descrizione: 28 compresse filmrivestite 1 mg 
        confezione: 034824033 
        descrizione: 30 compresse filmrivestite 1 mg 
        confezione: 034824058 
        descrizione: 98 compresse filmrivestite 1 mg 
        confezione: 034824045 
        descrizione: 84 compresse filmrivestite 1 mg. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.