Estratto determina AAM/PPA n. 307 del 10 giugno 2020 
 
    Si autorizza la seguente variazione, relativamente al  medicinale
FIBRASE: tipo II, B.I.a.z) aggiornamento dell'ASMF per  il  principio
attivo. 
    Confezioni: 
      A.I.C. n. 019646013 - IM IV 10 fiale 1 ml 100 mg; 
      A.I.C. n. 019646049 - pomata 40 g 1,5%; 
      A.I.C. n. 019646052 - 50 capsule 50 mg. 
    Titolare A.I.C.: Teofarma S.r.l., codice fiscale 01423300183. 
    Codice pratica: VN2/2019/129. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana della presente determina  possono
essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  del
medicinale indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 1, comma 7 della
determina AIFA n. DG/821/2018 del 24 maggio  2018,  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n.  133  dell'11  giugno
2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.