Con la determina n. aRM - 112/2020 - 1499 del 26 giugno  2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006,  n.  219,  su  rinuncia  della  Bausch  &
Lomb-Iom S.p.a., l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. 
    Medicinale: HY-DROP. 
    Confezione: 032044012. 
    Descrizione:  «2  mg/ml  collirio,  soluzione»   20   contenitori
monodose 0,25 ml. 
    Confezione: 032044024. 
    Descrizione: «2 mg/ml collirio, soluzione» flacone 5 ml. 
    Confezione: 032044036. 
    Descrizione: «2 mg/ml collirio, soluzione» flacone 10 ml. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre centottanta  giorni  dalla   data   di
pubblicazione del presente estratto.