Estratto determina AAM/PPA n. 397/2020 del 21 luglio 2020 
 
    Trasferimento di titolarita'. 
    Codici pratica: AIN/2020/951 - MC1/2020/458. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  dei  sotto  elencati
medicinali fino ad ora registrati a nome della societa'  MDM  S.p.a.,
con sede in via Volturno, 29/b - 20900 Monza - MB, codice fiscale  n.
00421900283. 
    Medicinale DELECIT. 
    Confezioni: 
      «1 g/4 ml soluzione iniettabile» 3 fiale da 4 ml  -  A.I.C.  n.
025935014; 
      «1 g/4 ml soluzione iniettabile» 5 fiale da 4 ml  -  A.I.C.  n.
025935089; 
      «400 mg capsule molli» 14 capsule - A.I.C. n. 025935026; 
      «600 mg/7 ml soluzione orale» 14 bustine monodose  in  pl/al/pe
da 7 ml - A.I.C. n. 025935091; 
      «600 mg/7 ml soluzione orale»10 contenitori  monodose  7  ml  -
A.I.C. n. 025935040. 
    Medicinale ISKIDROP. 
    Confezione: «30 mg/0,75 ml gocce orali, soluzione» flacone da  25
ml - A.I.C. n. 038071015. 
    Medicinale PIROBEC. 
    Confezione: «10 mg/g schiuma cutanea» contenitore sotto pressione
50 g - A.I.C. n. 035960018. 
    Medicinale STRIALISIN. 
    Confezioni: 
      «4 mg/2 ml soluzione iniettabile» 10 fiale da 2 ml - A.I.C.  n.
035314020; 
      «4 mg/2 ml soluzione iniettabile» 6 fiale da 2 ml -  A.I.C.  n.
035314018. 
    Medicinale DESTEZIL. 
    Confezioni: 
      «10 mg compresse rivestite con film» 28  compresse  in  blister
pvc/al - A.I.C. n. 040394025; 
      «5 mg compresse rivestite con film»  28  compresse  in  blister
pvc/al - A.I.C. n. 040394013 
in  seguito  alla  procedura  di  fusione  per  incorporazione,  alla
societa' Neopharmed Gentili S.p.a., con  sede  in  via  San  Giuseppe
Cottolengo, 15 - 20143 Milano, codice fiscale n. 06647900965. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  dei
medicinali sopraindicati deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti dei medicinali, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.