Estratto determina IP n. 441 del 24 luglio 2020 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione: e'  autorizzata  l'importazione  parallela   del
medicinale NASONEX 50 microgram/verstuiving, neusspray,  suspensie  -
140 verstuivingen (1 flesje dat 18 g) dai Paesi Bassi con  numero  di
autorizzazione 21613, intestato alla societa' Merck Sharp & Dohme  BV
-  Waarderweg  39  2031  BN  Haarlem  (Paesi  Bassi)  e  prodotto  da
Schering-Plough   Labo   NV,Heist-op-den   Berg,   Belgio,   con   le
specificazioni di seguito indicate a condizione che siano  valide  ed
efficaci al momento dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: General Pharma Solutions S.p.a., con sede legale  in
via Vasil Levski 103 1000 Sofia. 
    Confezione: «Nasonex» «50  microgrammi/erogazione  spray  nasale,
sospensione» flacone da 140 erogazioni. 
    Codice A.I.C.: 043763061 (in base 10) 19RKCP (in base 32). 
    Forma farmaceutica: spray nasale, sospensione. 
    Composizione:    50    microgrammi/erogazione    spray    nasale,
sospensione: 
      principio  attivo:  mometasone  furoato  (come  monoidrato)  50
microgrammi/erogazione; 
      eccipienti: cellulosa dispersibile (cellulosa  microcristallina
e  carmellosa  sodica),  glicerolo,  sodio  citrato,  acido   citrico
monoidrato, polisorbato 80, benzalconio cloruro, acqua purificata. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Falorni S.r.l.  -  via  Provinciale  Lucchese,  s.n.c.  -  loc.
Masotti - 51034 Serravalle Pistoiese (PT); 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. - via Amendola, 1 -  20090
Caleppio di Settala (MI); 
      S.C.F. S.r.l. - via F. Barbarossa, 7 -  26824  Cavenago  d'Adda
LO; 
      Pricetag EAD Business CEnter Serdica - 2E Ivan Geshov  BLVD.  -
1000 Sofia (Bulgaria). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: «Nasonex» «50  microgrammi/erogazione  spray  nasale,
sospensione» flacone da 140 erogazioni. 
    Codice A.I.C.: 043763061. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C  (nn),  nelle  more  della  presentazione  da  parte  del  titolare
dell'A.I.P. di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: «Nasonex» «50  microgrammi/erogazione  spray  nasale,
sospensione» flacone da 140 erogazioni. 
    Codice A.I.C.: 043763061. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina  presso  la  quale  il   titolare   A.I.P.   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in  commercio,  inclusi  eventuali
marchi grafici presenti  negli  stampati,  come  simboli  o  emblemi,
l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le  forme  previste  dalla
legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il titolare  dell'A.I.P.  e'  tenuto  a  comunicare  al  titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'A.I.P.  e
le eventuali segnalazioni di sospetta  reazione  avversa  di  cui  e'
venuto a conoscenza, cosi' da consentire allo stesso di assolvere gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.