IL DIRIGENTE 
            dell'ufficio monitoraggio spesa farmaceutica 
                      e rapporti con le Regioni 
 
  Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n.
300; 
  Visto l'art.  48  del  decreto-legge  30  settembre  2003,  n.  269
convertito con modificazioni nella legge 24 novembre 2003, n. 326 che
istituisce l'Agenzia italiana del farmaco; 
  Visto il decreto 20 settembre 2004,  n.  245,  del  Ministro  della
salute,  di  concerto  con  i  Ministri  della  funzione  pubblica  e
dell'economia   e   delle   finanze:   «Regolamento   recante   norme
sull'organizzazione ed il  funzionamento  dell'Agenzia  italiana  del
farmaco, a  norma  dell'art.  48,  comma  13,  del  decreto-legge  30
settembre 2003, n. 269, convertito, con modificazioni, dalla legge 24
novembre 2003, n. 326», cosi' come modificato dal  decreto  29  marzo
2012, n. 53, del Ministro della salute, di concerto  con  i  Ministri
per la pubblica amministrazione e la semplificazione e  dell'economia
e  delle  finanze:   «Modifica   al   regolamento   e   funzionamento
dell'Agenzia italiana del farmaco (AIFA), in attuazione dell'art. 17,
comma 10, del decreto-legge 6 luglio 2011,  n.  98,  convertito,  con
modificazioni, dalla legge 15 luglio 2011, n. 111»; 
  Visto  il  regolamento  di  organizzazione,  del  funzionamento   e
dell'ordinamento del personale  dell'Agenzia  italiana  del  farmaco,
adottato dal consiglio di amministrazione con deliberazione 8  aprile
2016, n. 12; e con deliberazione 3 febbraio 2016, n. 6, approvate  ai
sensi dell'art. 22  del  decreto  20  settembre  2004,  n.  245,  del
Ministro della salute di concerto  con  il  Ministro  della  funzione
pubblica e il Ministro  dell'economia  e  delle  finanze,  della  cui
pubblicazione sul proprio sito istituzionale  e'  stato  dato  avviso
nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana,  Serie  generale,
n. 140 del 17 giugno 2016; 
  Visto il decreto del Ministro della salute del 15 gennaio 2020, con
cui il dott. Nicola Magrini  e'  stato  nominato  direttore  generale
dell'Agenzia italiana del farmaco e il relativo contratto individuale
di lavoro sottoscritto in data 2 marzo 2020 e con decorrenza in  pari
data; 
  Vista la determina n.  666/2020,  con  cui  il  direttore  generale
dell'Agenzia italiana del farmaco ha  conferito  al  dott.  Francesco
Trotta l'incarico dirigenziale ad interim  dell'Ufficio  monitoraggio
della spesa farmaceutica e rapporti con le regioni, con decorrenza 22
giugno 2020; 
  Visto il comma 5 dell'art. 38 del  decreto  legislativo  24  aprile
2006,  n.  219  e  successive  modifiche  ed  integrazioni,   recante
«Attuazione della direttiva n. 2001/83/CE (e successive direttive  di
modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i  medicinali
per uso umano, nonche' della direttiva n. 2003/94/CE»,  e  successive
modifiche e integrazioni il quale prevede che i  dati  relativi  alle
autorizzazioni alla  immissione  in  commercio  (AIC)  decadute  sono
pubblicati nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana a  cura
dell'Agenzia italiana del farmaco; 
  Considerato che i titolari delle AIC hanno l'obbligo di trasmettere
i dati di commercializzazione dei propri  medicinali,  ai  sensi  del
decreto del Ministro della salute 15 luglio  2004,  pubblicato  nella
Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 2 del 4 gennaio 2005,
concernente «Istituzione presso l'Agenzia italiana  del  farmaco,  di
una banca dati centrale finalizzata a monitorare  le  confezioni  dei
medicinali  all'interno  del  sistema  distributivo»  e  del  decreto
legislativo n. 219 del 2006, art. 130, comma 11, come modificato  dal
decreto-legge n. 158 13 settembre 2012, convertito in legge n. 189, 8
novembre 2012, art 10, comma 1, lettera c), pubblicata nella Gazzetta
Ufficiale n. 158 del 13 settembre 2012, concernente  «Conversione  in
legge, con modificazioni, del decreto-legge  13  settembre  2012,  n.
158, recante disposizioni urgenti  per  promuovere  lo  sviluppo  del
Paese mediante un piu' alto livello di tutela della salute»; 
  Viste  le  linee  guida  Sunset  Clause  del  1°  settembre   2015,
pubblicate sul sito istituzionale dell'Agenzia italiana  del  farmaco
in data 3 marzo 2015; 
  Vista la determina n.  3  del  1°  agosto  2019,  pubblicata  nella
Gazzetta Ufficiale n. 188 del 12 agosto 2019 relativa all'elenco  dei
medicinali la  cui  autorizzazione  all'immissione  in  commercio  e'
decaduta ai sensi dell'art. 38 del decreto legislativo n. 219 del  24
aprile 2006, e successive modificazioni ed  integrazioni,  nel  quale
sono inseriti i medicinali: 
 
=====================================================================
|    AIC    |    Medicinale     |   Titolare AIC   |   Decadenza    |
+===========+===================+==================+================+
|           |                   |Grünenthal Italia |                |
|  044215   |     TRIQUISIC     |      S.r.l.      |    01/02/19    |
+-----------+-------------------+------------------+----------------+
 
  Considerato che i titolari delle AIC, successivamente alla data  di
pubblicazione della richiamata determina n. 3  del  1°  agosto  2019,
hanno trasmesso, con note all'AIFA, idonea documentazione comprovante
la non applicabilita' dell'art. 38, commi 5 e 7 del succitato decreto
legislativo ai suddetti medicinali; 
  Ritenuto, pertanto, non applicabile ai suddetti  medicinali  l'art.
38, commi 5 e 7 del richiamato decreto legislativo n.  219  del  2016
successive modificazioni ed integrazioni; 
  Ritenuto necessario, quindi, ai sensi e per gli  effetti  dell'art.
21-nonies, legge n.  241  del  1990  e  successive  modificazioni  ed
integrazioni escludere tali  medicinali  dall'elenco  dei  medicinali
decaduti per mancata commercializzazione contenuto nell'allegato alla
determina  n.  3  del  1°  agosto  2019,  pubblicata  nella  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana n. 188 del 12 agosto 2019; 
 
                             Determina: 
 
                               Art. 1 
 
  E' parzialmente annullata, ad ogni effetto di legge,  la  determina
n. 3 del 1° agosto 2019 pubblicata  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica italiana n. 188 del 12 agosto 2019  nella  parte  in  cui,
nell'Allegato relativo alla medesima, risultano inseriti i medicinali
di seguito elencati: 
 
=====================================================================
|    AIC    |    Medicinale     |   Titolare AIC   |   Decadenza    |
+===========+===================+==================+================+
|           |                   |Grünenthal Italia |                |
|  044215   |     TRIQUISIC     |      S.r.l.      |    01/02/19    |
+-----------+-------------------+------------------+----------------+