Con la determina n. aRM - 124/2020 - 813 del 23  luglio  2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su  rinuncia  della  Teva  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: DONEPEZIL TEVA ITALIA; 
      confezione: 040386017; 
      descrizione: «5 mg compresse orodispersibili»  1  compressa  in
blister OPA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040386029; 
      descrizione: «5 mg compresse orodispersibili»  7  compresse  in
blister OPA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040386031; 
      descrizione: «5 mg compresse orodispersibili» 28  compresse  in
blister OPA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040386043; 
      descrizione: «5 mg compresse orodispersibili» 30  compresse  in
blister OPA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040386056; 
      descrizione: «5 mg compresse orodispersibili» 50  compresse  in
blister OPA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040386068; 
      descrizione: «5 mg compresse orodispersibili» 60  compresse  in
blister OPA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040386106; 
      descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 1  compressa  in
blister OPA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040386070; 
      descrizione: «5 mg compresse orodispersibili» 98  compresse  in
blister OPA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040386082; 
      descrizione: «5 mg compresse orodispersibili» 100 compresse  in
blister OPA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040386094; 
      descrizione: «5 mg compresse orodispersibili» 120 compresse  in
blister OPA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040386118; 
      descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 7  compresse  in
blister OPA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040386120; 
      descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 28 compresse  in
blister OPA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040386132; 
      descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 30 compresse  in
blister OPA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040386144; 
      descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 50 compresse  in
blister OPA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040386157; 
      descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 56 compresse  in
blister OPA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040386169; 
      descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 60 compresse  in
blister OPA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040386171; 
      descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 98 compresse  in
blister OPA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040386183; 
      descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 100 compresse in
blister OPA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040386195; 
      descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 120 compresse in
blister OPA/ALU/PVC-AL; 
      confezione: 040386207; 
      descrizione: «5 mg compresse orodispersibili» 56  compresse  in
blister OPA/ALU/PVC-AL. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.