Con la determina n. aRM - 132/2020 - 108 del 29  luglio  2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  ROCHE  S.p.A.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
    Medicinale: COPEGUS 
    Confezione n. 035745013; 
    Descrizione: «200 mg compresse rivestite con film»  42  compresse
in flacone; 
    Confezione n. 035745025; 
    Descrizione: «200 mg compresse rivestite con film» 168  compresse
in flacone; 
    Confezione n. 035745037; 
    Descrizione: «200 mg compresse rivestite con film»  28  compresse
in flacone; 
    Confezione n. 035745049; 
    Descrizione: «200 mg compresse rivestite con film» 112  compresse
in flacone; 
    Confezione n. 035745052; 
    Descrizione: «400 mg compresse rivestite con film»  14  compresse
in flacone HDPE; 
    Confezione n. 035745064; 
    Descrizione: «400 mg compresse rivestite con film»  56  compresse
in flacone HDPE. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite entro e non oltre 180 giorni  dalla  data  di  pubblicazione
della presente determina.