Con la determina n. aRM - 135/2020 - 1133 del 29 luglio  2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  Chemi  S.p.a.,
l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio   del   sottoelencato
medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: BENDAMUSTINA CHEMI; 
      confezione: A.I.C. n. 044397014; 
      descrizione: «2,5 mg/ml polvere per concentrato  per  soluzione
per infusione» 1 flaconcino in vetro da 25 mg; 
      confezione: A.I.C. n. 044397026; 
      descrizione: «2,5 mg/ml polvere per concentrato  per  soluzione
per infusione» 5 flaconcini in vetro da 25 mg; 
      confezione: A.I.C. n. 044397038; 
      descrizione: «2,5 mg/ml polvere per concentrato  per  soluzione
per infusione» 10 flaconcini in vetro da 25 mg; 
      confezione: A.I.C. n. 044397040; 
      descrizione: «2,5 mg/ml polvere per concentrato  per  soluzione
per infusione» 20 flaconcini in vetro da 25 mg; 
      confezione: A.I.C. n. 044397053; 
      descrizione: «2,5 mg/ml polvere per concentrato  per  soluzione
per infusione» 1 flaconcino in vetro da 100 mg; 
      confezione: A.I.C. n. 044397065; 
      descrizione: «2,5 mg/ml polvere per concentrato  per  soluzione
per infusione» 5 flaconcini in vetro da 100 mg. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.