Estratto 
 
    Con la determina n. aRM - 158/2020 - 40 del 7 settembre  2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia  della  PFIZER  Italia
S.r.l.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
    medicinale: METOTREXATO PFIZER 
    confezione A.I.C. n. 028493017 
    descrizione: «5 mg/2ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini; 
    confezione A.I.C. n. 028493029 
    descrizione: «50 mg/2ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini; 
    confezione A.I.C. n. 028493031 
    descrizione: «100 mg/4ml soluzione iniettabile» 5 flaconcini; 
    confezione A.I.C. n. 028493043 
    descrizione: «500 mg/20 ml soluzione iniettabile» 1 flacone; 
    confezione A.I.C. n. 028493056 
    descrizione: «1G/10 ml soluzione iniettabile» 1 flacone. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre centottanta  giorni  dalla   data   di
pubblicazione della presente determina.