Estratto determina IP n. 470 del 13 agosto 2020 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale  DEPAKINE  Chrono  500  mg  prolonged-release  tablets  30
prolonged-release tablets dalla Romania con numero di  autorizzazione
1671/2009/01, intestato alla societa' Sanofi Romania S.r.l. con  sede
in Str. Gara Herăstrău, nr. 4, Clădirea  B,  Etajele  8-9  Sector  2,
Bucharest, Romania e prodotto da Sanofi Winthrop Industries 1, Rue de
la Vierge, Ambares et Lagrave 33565 Carbon Blanc Cedex, France  e  da
Sanofi Aventis S.A. Ctr.  C35  (La  Batlloria-Hostalric,  Km.  63,09)
Riells i Viabrea, 17404  Girona,  Spain,  con  le  specificazioni  di
seguito indicate a condizione che siano valide ed efficaci al momento
dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: New Pharmashop S.r.l. con sede legale in CIS di Nola
isola 1, Torre 1, int. 120 80035 Nola NA. 
    Confezione:  DEPAKIN  «Chrono  500  mg   compresse   a   rilascio
prolungato» flacone da 30 compresse - codice  A.I.C.:  048522015  (in
base 10) 1G8SSZ (in base 32); 
    Forma farmaceutica: compresse a rilascio prolungato. 
    Composizione: una compressa contiene: 
      principio attivo: sodio valproato 333 mg e acido valproico  145
mg corrispondenti a 500 mg di sodio valproato; 
      eccipienti: 
        nucleo: ipromellosa 4000,  etilcellulosa,  silice  colloidale
idrata, saccarina sodica, silice colloidale anidra; 
        rivestimento:  poliacrilato  dispersione  30%,   ipromellosa,
macrogol 6000, talco, titanio diossido. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Pharm@Idea S.r.l. - via del Commercio n. 5 - 25039  Travagliato
(BS); 
      Pharma Partners S.r.l. - via E. Strobino n. 55/57 - 59100 Prato
(PO); 
      S.C.F. S.r.l. - via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago  d'Adda
- LO. 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione:  DEPAKIN  «Chrono  500  mg   compresse   a   rilascio
prolungato» flacone da 30 compresse - codice A.I.C.: 048522015. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione:  DEPAKIN  «Chrono  500  mg   compresse   a   rilascio
prolungato» flacone da 30 compresse - codice A.I.C.: 048522015. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. Il foglio  illustrativo  dovra'  riportare  il  produttore
responsabile del rilascio relativo allo  specifico  lotto  importato,
come  indicato  nel  foglio  illustrativo  originale.   L'imballaggio
esterno deve indicare in modo  inequivocabile  l'officina  presso  la
quale il titolare AIP effettua il  confezionamento  secondario.  Sono
fatti salvi i diritti di proprieta'  industriale  e  commerciale  del
titolare   del   marchio   e   del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione  in  commercio,  inclusi  eventuali   marchi   grafici
presenti negli stampati, come simboli o emblemi, l'utilizzo improprio
del marchio, in tutte le forme previste dalla legge, rimane esclusiva
responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale  della
Repubblica italiana.