Estratto determina AAM/PPA n. 558/2020 del 2 ottobre 2020 
 
    Trasferimento di titolarita': AIN/2020/1720. 
    E'    autorizzato     il     trasferimento     di     titolarita'
dell'autorizzazione all'immissione in commercio  del  sotto  elencato
medicinale  fino  ad   ora   registrato   a   nome   della   societa'
Sanofi-Aventis France S.A., con sede legale  in  82  Avenue  Raspail,
94250 Gentilly, Francia: 
      medicinale: RITMODAN RETARD, 
    confezione «250 mg compresse a rilascio prolungato» 20  compresse
- A.I.C. n. 027218015, 
    alla societa' Cheplapharm Arzneimittel GmbH, con sede  legale  in
Ziegelhof 24, 17489 Greifswald, Germania. 
 
                              Stampati 
 
    Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in  commercio  del
medicinale sopraindicato deve apportare le  necessarie  modifiche  al
riassunto delle caratteristiche del prodotto dalla data di entrata in
vigore della determina,  di  cui  al  presente  estratto;  al  foglio
illustrativo  ed  alle  etichette  dal  primo  lotto  di   produzione
successivo all'entrata in vigore della determina, di cui al  presente
estratto. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti del medicinale, gia' prodotti e  rilasciati  a  nome  del
precedente titolare alla data di entrata in vigore  della  determina,
di cui al presente estratto, possono essere  mantenuti  in  commercio
fino alla data di scadenza indicata in etichetta. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.