Estratto determina IP n. 497 del 31 agosto 2020 
 
    Descrizione del medicinale da importare e attribuzione del numero
di  identificazione:  e'  autorizzata  l'importazione  parallela  del
medicinale STILNOX 10 mg comprimidos revestidos  por  pelicula  -  14
comprimidos dal Portogallo  con  numero  di  autorizzazione  4508495,
intestato alla societa' Sanofi -  Produtos  Farmacêuticos,  LDA.  con
sede in Empreendimento Lagoas Park Edificio 7,  3º  Piso  2740-244  -
Porto Salvo Portugal e prodotto da  Delpharm  Dijon  6  Boulevard  de
l'Europe - 21800 - Quetigny, France, con le specificazioni di seguito
indicate a  condizione  che  siano  valide  ed  efficaci  al  momento
dell'entrata in vigore della presente determina. 
    Importatore: Pricetag S.p.a. con sede legale in via Vasil  Levski
103 1000 Sofia. 
    Confezione: STILNOX «10  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse - codice A.I.C.: 048514020 (in base  10)  1G8JZ4  (in  base
32). 
    Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. 
    Composizione: 
      una compressa rivestita con film contiene: 
        principio attivo: 10 mg di zolpidem tartrato; 
        eccipienti:  lattosio  anidro,  cellulosa   microcristallina,
ipromellosa, carbossimetilamido sodico, magnesio stearato; 
      rivestimento della  compressa:  ipromellosa,  titanio  diossido
(E171), macrogol 400. 
    Officine di confezionamento secondario: 
      Pricetag EAD Business Center Serdica, 2E Ivan Geshov blvd. 1000
Sofia (Bulgaria); 
      Falorni  S.r.l.  -  via  Provinciale  Lucchese,  s.n.c. -  Loc.
Masotti - 51034 Serravalle Pistoiese (PT); 
      XPO Supply Chain Pharma Italy S.p.a. -  via  Amendola  n.  1  -
20090 Caleppio di Settala (MI); 
      S.C.F. S.r.l. - via F. Barbarossa n. 7 - 26824 Cavenago  d'Adda
(LO). 
 
            Classificazione ai fini della rimborsabilita' 
 
    Confezione: STILNOX «10  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse - codice A.I.C.: 048514020. 
    Classe di rimborsabilita': C(nn). 
    La confezione sopradescritta e' collocata in  «apposita  sezione»
della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della  legge  24
dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci
non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata  classe
C (nn), nelle more della presentazione da parte del titolare dell'AIP
di una eventuale domanda di diversa classificazione. 
 
               Classificazione ai fini della fornitura 
 
    Confezione: STILNOX «10  mg  compresse  rivestite  con  film»  30
compresse - codice A.I.C.: 048514020. 
    RR - medicinale soggetto a prescrizione medica. 
 
                              Stampati 
 
    Le confezioni del medicinale importato  devono  essere  poste  in
commercio con etichette e foglio illustrativo conformi  al  testo  in
italiano allegato e con  le  sole  modifiche  di  cui  alla  presente
determina. L'imballaggio esterno deve indicare in modo inequivocabile
l'officina  presso   la   quale   il   titolare   AIP   effettua   il
confezionamento secondario. Sono fatti salvi i diritti di  proprieta'
industriale e commerciale del titolare del  marchio  e  del  titolare
dell'autorizzazione all'immissione in  commercio,  inclusi  eventuali
marchi grafici presenti  negli  stampati,  come  simboli  o  emblemi,
l'utilizzo improprio del marchio, in tutte le  forme  previste  dalla
legge, rimane esclusiva responsabilita' dell'importatore parallelo. 
 
           Farmacovigilanza e gestione delle segnalazioni 
                    di sospette reazioni avverse 
 
    Il  titolare  dell'AIP  e'  tenuto  a  comunicare   al   titolare
dell'A.I.C. nel Paese dell'Unione europea/Spazio economico europeo da
cui il medicinale viene importato, l'avvenuto rilascio dell'AIP e  le
eventuali segnalazioni di sospetta reazione avversa di cui e'  venuto
a conoscenza, cosi'  da  consentire  allo  stesso  di  assolvere  gli
obblighi di farmacovigilanza. 
    Decorrenza di efficacia della determina:  dal  giorno  successivo
alla sua pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana.