Con la determina n. aRM - 165/2020 - 3780 del 25  settembre  2020
e' stata revocata, ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del  decreto
legislativo  24  aprile  2006,  n.  219,  su  rinuncia  della   Elpen
Pharmaceutical,  l'autorizzazione  all'immissione  in  commercio  del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: ARPILIF. 
      confezione: 043741026; 
      descrizione: «10 mg compresse» 28 compresse in blister al/al; 
      confezione: 043741040; 
      descrizione: «30 mg compresse» 28 compresse in blister al/al; 
      confezione: 043741053; 
      descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 28 compresse  in
blister al/al; 
      confezione: 043741192; 
      descrizione: «10 mg compresse» 98 compresse in blister al/al; 
      confezione: 043741065; 
      descrizione: «15 mg compresse orodispersibili» 28 compresse  in
blister al/al; 
      confezione: 043741077; 
      descrizione: «10 mg compresse» 14 compresse in blister al/al; 
      confezione: 043741091; 
      descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 14 compresse  in
blister al/al; 
      confezione: 043741089; 
      descrizione: «30 mg compresse» 14 compresse in blister al/al; 
      confezione: 043741103; 
      descrizione: «15 mg compresse orodispersibili» 14 compresse  in
blister al/al; 
      confezione: 043741115; 
      descrizione: «10 mg compresse» 49 compresse in blister al/al; 
      confezione: 043741127; 
      descrizione: «30 mg compresse» 49 compresse in blister al/al; 
      confezione: 043741139; 
      descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 49 compresse  in
blister al/al; 
      confezione: 043741141; 
      descrizione: «15 mg compresse orodispersibili» 49 compresse  in
blister al/al; 
      confezione: 043741154; 
      descrizione: «10 mg compresse» 56 compresse in blister al/al; 
      confezione: 043741166; 
      descrizione: «30 mg compresse» 56 compresse in blister al/al; 
      confezione: 043741178; 
      descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 56 compresse  in
blister al/al; 
      confezione: 043741180; 
      descrizione: «15 mg compresse orodispersibili» 56 compresse  in
blister al/al; 
      confezione: 043741279; 
      descrizione: «5 mg compresse» 98 compresse in blister al/al; 
      confezione: 043741204; 
      descrizione: «30 mg compresse» 98 compresse in blister al/al; 
      confezione: 043741216; 
      descrizione: «10 mg compresse orodispersibili» 98 compresse  in
blister al/al; 
      confezione: 043741228; 
      descrizione: «15 mg compresse orodispersibili» 98 compresse  in
blister al/al; 
      confezione: 043741230; 
      descrizione: «5 mg compresse» 14 compresse in blister al/al; 
      confezione: 043741242; 
      descrizione: «5 mg compresse» 28 compresse in blister al/al; 
      confezione: 043741255; 
      descrizione: «5 mg compresse» 49 compresse in blister al/al; 
      confezione: 043741267; 
      descrizione: «5 mg compresse» 56 compresse in blister al/al; 
      confezione: 043741281; 
      descrizione: «15 mg compresse» 14 compresse in blister al/al; 
      confezione: 043741293; 
      descrizione: «15 mg compresse» 28 compresse in blister al/al; 
      confezione: 043741305; 
      descrizione: «15 mg compresse» 49 compresse in blister al/al; 
      confezione: 043741317; 
      descrizione: «15 mg compresse» 56 compresse in blister al/al; 
      confezione: 043741329; 
      descrizione: «15 mg compresse» 98 compresse in blister al/al. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.