Con determina aRM - 168/2020 - 3923 del 6 ottobre 2020  e'  stata
revocata,  su  rinuncia  della  General  Pharma   Solutions   S.p.a.,
l'autorizzazione all'importazione delle confezioni dei medicinali per
uso  umano  di  seguito  riportate,  rilasciata  con   procedura   di
autorizzazione all'importazione parallela: 
      medicinale: ZELDOX; 
      confezione: 043960018; 
      descrizione: «40 mg  capsule  rigide»  56  capsule  in  blister
AL/PVC/PA/AL; 
      paese di provenienza: Lettonia; 
      confezione: 043960020; 
      descrizione: «40 mg  capsule  rigide»  56  capsule  in  blister
AL/PVC/PA/AL; 
      paese di provenienza: Lituania; 
      medicinale: ACULAR; 
      confezione: 043879016; 
      descrizione: «0,5% collirio, soluzione» 1 flacone da 5 ml; 
      paese di provenienza: Francia; 
      medicinale: BACTROBAN; 
      confezione: 043823020; 
      descrizione: 2% crema 1 tubo 15 g; 
      paese di provenienza: Austria; 
      medicinale: PERSANTIN; 
      confezione: 043944014; 
      descrizione: «75 mg compresse rivestite» 30 compresse; 
      paese di provenienza: Francia; 
      medicinale: ROZEX; 
      confezione: 043991013; 
      descrizione: «0,75% crema» 1 tubo da 30 g; 
      paese di provenienza: Francia; 
      medicinale: TRAVELGUM; 
      confezione: 043885019; 
      descrizione: «20 mg gomme da masticare medicate» 10 gomme; 
      paese di provenienza: Grecia; 
      medicinale: VOLTAREN EMULGEL; 
      confezione: 044037012; 
      descrizione: «1% gel» tubo da 100 g; 
      paese di provenienza: Germania. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  dei
medicinali revocati, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.