Estratto determina n. 1040/2020 del 14 ottobre 2020
Medicinale: DEFERASIROX DOC.
Titolare A.I.C.: DOC Generici S.r.l.
Confezioni:
«90 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister
Al-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 048501011 (in base 10);
«180 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister
Al-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 048501023 (in base 10);
«360 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister
Al-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 048501035 (in base 10).
Forma farmaceutica: compresse rivestite con film.
Validita' prodotto integro: tre anni.
Composizione:
principio attivo: deferasirox;
eccipienti:
nucleo della compressa: crospovidone (E1202), povidone
(E1201), cellulosa microcristallina (E460), magnesio stearato
(E470b), polossamero, silice colloidale anidra (E551);
rivestimento: ipromellosa (E464), titanio diossido (E171),
macrogol (E1521), talco (E553b), indigotina lacca di alluminio
(E132).
Officine di produzione:
produttore/i del principio attivo:
Biocon Limited, Plot No.213-215 and 216/B, Phase-II, IDA,
Pashamylaram, Sangareddy District, Telangana State 502-307, India;
produttore/i del prodotto finito:
Ilko Ilac Sanayi Ve Ticaret AS, 3 Osb Buyuk Kayacik Mah,
Kuddusi Cad 23 Sol No 1 Selcuklu, Konya, Turchia;
confezionamento primario e secondario:
Ilko Ilac Sanayi Ve Ticaret AS, 3 Osb Buyuk Kayacik Mah,
Kuddusi Cad 23 Sol No 1 Selcuklu, Konya, Turchia;
controllo dei lotti:
Pharmadox Healthcare Ltd., KW20A Corradino, Industrial
Estate, Paola PLA3000, Malta;
PharOS MT Ltd., HF 62X, Hal-Far Industrial Estate,
Birzebbugia BBG 3000, Malta;
rilascio dei lotti:
Pharmadox Healthcare Ltd., KW20A Corradino, Industrial
Estate, Paola PLA3000, Malta;
PharOS MT Ltd., HF 62X, Hal-Far Industrial Estate,
Birzebbugia BBG 3000, Malta.
Indicazioni terapeutiche: «Deferasirox Doc» e' indicato per il
trattamento del sovraccarico cronico di ferro dovuto a frequenti
emotrasfusioni (≥7 ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) in
pazienti con beta talassemia major di eta' pari e superiore a 6 anni.
«Deferasirox Doc» e' indicato anche per il trattamento del
sovraccarico cronico di ferro dovuto a emotrasfusioni quando la
terapia con deferoxamina e' controindicata o inadeguata nei seguenti
gruppi di pazienti:
in pazienti pediatrici con beta talassemia major con
sovraccarico di ferro dovuto a frequenti emotrasfusioni (≥7
ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) di eta' compresa tra 2 e 5
anni;
in pazienti adulti e pediatrici con beta talassemia major con
sovraccarico di ferro dovuto a emotrasfusioni non frequenti (<7
ml/kg/mese di globuli rossi concentrati) di eta' pari e superiore a 2
anni;
in pazienti adulti e pediatrici con altre anemie di eta' pari e
superiore a 2 anni.
«Deferasirox Doc» e' indicato anche per il trattamento del
sovraccarico cronico di ferro che richiede terapia chelante quando la
terapia con deferoxamina e' controindicata o inadeguata in pazienti
con sindromi talassemiche non trasfusione-dipendenti di eta' pari e
superiore a 10 anni.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Confezioni:
«90 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister
Al-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 048501011 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 61,78;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 115,86;
«180 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister
Al-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 048501023 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 123,55;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 231,71;
«360 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister
Al-PVC/PE/PVDC - A.I.C. n. 048501035 (in base 10);
classe di rimborsabilita': A;
prezzo ex factory (IVA esclusa): euro 247,11;
prezzo al pubblico (IVA inclusa): euro 463,44.
Qualora il principio attivo, sia in monocomponente che in
associazione, sia sottoposto a copertura brevettuale o al certificato
di protezione complementare, la classificazione di cui alla presente
determina ha efficacia, ai sensi dell'art. 11, comma 1-bis del
decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con
modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, dal giorno
successivo alla data di scadenza del brevetto o del certificato di
protezione complementare, pubblicata dal Ministero dello sviluppo
economico.
Sino alla scadenza del termine di cui al precedente comma, il
medicinale «Deferasirox Doc» (deferasirox) e' classificato, ai sensi
dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158,
convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189,
nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai
fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10,
lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive
modificazioni, denominata classe C (nn).
Sconto obbligatorio sul prezzo ex factory, da praticarsi alle
strutture sanitarie pubbliche, ivi comprese le strutture sanitarie
private accreditate con il Servizio sanitario nazionale, come da
condizioni negoziali.
Validita' del contratto: ventiquattro mesi.
Condizioni e modalita' di impiego
Prescrizione del medicinale soggetta a quanto previsto
dall'allegato 2 e successive modifiche alla determina AIFA del 29
ottobre 2004 (PHT - prontuario della distribuzione diretta),
pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 259
del 4 novembre 2004, Supplemento ordinario n. 162).
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale
«Deferasirox Doc» (deferasirox) e' la seguente: medicinale soggetto a
prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta,
vendibile al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di
specialisti - ematologo (RNRL).
Stampati
Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in
commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo
allegato alla presente determina.
E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto
allegato alla presente determina.
Tutela brevettuale
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo
responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale
relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni
normative in materia brevettuale.
Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi'
responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14,
comma 2 del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non
includere negli stampati quelle parti del riassunto delle
caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si
riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al
momento dell'immissione in commercio del medicinale.
Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR
Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in
commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento
sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il
titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve
controllare periodicamente se l'elenco delle date di riferimento per
l'Unione europea (elenco EURD), di cui all'art. 107-quater, par. 7)
della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia
europea dei medicinali preveda la presentazione dei rapporti
periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale. In
tal caso il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza
per questo medicinale in accordo con l'elenco EURD.
Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo
alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica
italiana.