Estratto determina AAM/PPA n. 650/2020 del 30 ottobre 2020 
 
    Codice pratica: VN2/2019/180. 
    Autorizzazione della variazione. 
    E' autorizzata la seguente variazione: 
      tipo  II:  B.II.c.1.d)  modifica  del  parametro  di  specifica
temperatura  di  solidificazione  dell'eccipiente  eucerina   anidra,
relativamente al medicinale  FLUBASON,  nella  forma  farmaceutica  e
confezione: 
        «0,25% emulsione cutanea» 15 bustine monodose da 2 g - A.I.C.
n. 022864021. 
    Titolare A.I.C.: Sanofi  S.p.a.,  con  sede  legale  e  domicilio
fiscale in viale Luigi Bodio, 37/B -  20158  Milano,  codice  fiscale
00832400154. 
 
                         Smaltimento scorte 
 
    I lotti gia' prodotti alla data di pubblicazione  nella  Gazzetta
Ufficiale della  Repubblica  italiana  della  determina,  di  cui  al
presente estratto, possono essere mantenuti in  commercio  fino  alla
data di scadenza del  medicinale  indicata  in  etichetta,  ai  sensi
dell'art. 1, comma 7, della determina  AIFA  n.  DG/821/2018  del  24
maggio 2018, pubblicata nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica
italiana n. 133 dell'11 giugno 2018. 
    Decorrenza di efficacia della determina: dal giorno successivo  a
quello  della  sua  pubblicazione,  per  estratto,   nella   Gazzetta
Ufficiale della Repubblica italiana.