Con la determina n. aRM - 192/2020 - 3856 del 21 ottobre 2020  e'
stata  revocata,  ai  sensi  dell'art.  38,  comma  9,  del   decreto
legislativo 24 aprile 2006, n.  219,  su  rinuncia  della  ELC  Group
S.r.o.,   l'autorizzazione   all'immissione    in    commercio    del
sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: 
      medicinale: LINEZOLID ELC 
        confezione: 046066015; 
        descrizione:  «600  mg  compresse  rivestite  con  film»   10
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
        confezione: 046066027; 
        descrizione:  «600  mg  compresse  rivestite  con  film»   20
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
        confezione: 046066039; 
        descrizione:  «600  mg  compresse  rivestite  con  film»   30
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
        confezione: 046066041; 
        descrizione:  «600  mg  compresse  rivestite  con  film»   60
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
        confezione: 046066054; 
        descrizione:  «600  mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in blister PVC/PVDC/AL; 
        confezione: 046066066; 
        descrizione:  «600  mg  compresse  rivestite  con  film»   10
compresse in flacone HDPE; 
        confezione: 046066078; 
        descrizione:  «600  mg  compresse  rivestite  con  film»   20
compresse in flacone HDPE; 
        confezione: 046066080; 
        descrizione:  «600  mg  compresse  rivestite  con  film»   30
compresse in flacone HDPE; 
        confezione: 046066092; 
        descrizione:  «600  mg  compresse  rivestite  con  film»  100
compresse in flacone HDPE per uso ospedaliero; 
        confezione: 046066104; 
        descrizione:  «600  mg  compresse  rivestite  con  film»  500
compresse in flacone HDPE per uso ospedaliero. 
    Qualora nel  canale  distributivo  fossero  presenti  scorte  del
medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere
smaltite  entro  e  non  oltre  centottanta  giorni  dalla  data   di
pubblicazione della presente determina.